Tips fra IPF-fellesskapet Hva vi vil at du skal vite

Artikler kun for utdanningsformål. Ikke selvmedisiner. Kontakt legen din for alle spørsmål angående definisjonen av sykdommen og metoder for dens behandling. Nettstedet vårt er ikke ansvarlig for konsekvensene forårsaket av bruken av informasjonen som er lagt ut på portalen.

Når du forteller noen at du har idiopatisk lungefibrose (IPF), er sjansene de spør, hva er det? Fordi mens IPF i stor grad påvirker deg og din livsstil, påvirker sykdommen bare rundt 100 000 mennesker totalt i USA.

Og det er heller ikke lett å forklare sykdommen og dens symptomer. Derfor reiste vi ut til IPF-pasienter for å få en følelse av hva de går gjennom og hvordan de administrerer alt i dag. Les deres inspirerende historier her.