Phthisis Bulbi / tilstandsspesifikke kliniske

Oversikt

Phthisis bulbi er en okulær tilstand preget av alvorlig øyeskader. Også kalt end-stage øye, denne tilstanden er relatert til en rekke årsaker som fører til arrdannelse, betennelse og jordens uorganisering. Øyeballet kan se sammen i form.

Når det gjelder øyehelse, anses phthisis bulbi som den siste fasen. Dette betyr at behandling eller kirurgi er nødvendig.

symptomer

Siden phthisis bulbi er en degenerativ sykdom, kan symptomene oppstå og forverres over tid. Du kan oppleve ett eller flere av følgende i de berørte øyene:

uklart, overskyet syn
floaters (mørke flekker som flyter over dine øyne)
lysfølsomhet
smerte
rødhet
opphovning
ømhet rundt øyet
visuelt tap

Med phthisis bulbi krymper øyenblokken din også i størrelse. Den hvite delen av øyet (sclera) kan tykkere. Scleraen kan også bli så tykk at den skaper en foldende effekt på øyet.

Under en CT-skanning av øyet, kan legen din merke til kalsifisering. Dette refererer til kalsiumoppbygging i vevet ditt som kan herdes over tid. Kalsifisering har noen ganger et svulstliknande utseende som kan forveksles med en annen tilstand, for eksempel kreft eller beinvekst.

Fører til

Årsaker til phthisis bulbi kan omfatte:

Infeksjon. Ubehandlede infeksjoner kan føre til øyeskader. Dette inkluderer phthisis bulbi.
Kronisk retinal detachment. Retinal detachement er prosessen der retina separerer fra choroid. Denne sjeldne, men alvorlige tilstanden krever et beredskapsbesøk hos retinal spesialist. En retinal detachment forstyrrer blodstrømmen gjennom øyet, tømmer nødvendige komponenter som oksygen. I sin tur kan øyevevet bli skadet eller kan dø.
Komplikasjoner fra kirurgi. Enhver type operasjon gir risiko for bivirkninger. Dette inkluderer øyeoperasjon. Noen mennesker med phthisis bulbi kan ha vevskader fra øyekirurgi som utvikler seg i denne tilstanden.
Langvarig betennelse. Også kalt uveitt, kan langvarig betennelse i øyet skade relatert vev. Ifølge britiske forskere bak en studie publisert i Acta Ophthalmologica, uveitt er den vanligste årsaken til endetrinnsøye.
Vedvarende hyperplastisk primærglass. Også kjent som PHPV, dette er en genetisk tilstand som er tilstede ved fødselen. Babyer født med PHPV har et misdannet øye. Fosterøyeutvikling oppstår mellom uker 7 og 20 av svangerskapet.
Retinoblastom. Denne tilstanden refererer til en masse som akkumuleres og forkalkes på øyet. Til slutt kan kalsifiseringen danne en tumorlignende enhet. Det er vanligst hos barn, og er herdbart. Imidlertid er rask behandling nødvendig for full gjenoppretting.
Traumer mot øyet. Vesentlige skader på øyet kan etter hvert føre til phthisis bulbi. Selv om øyet ditt har helbredet fra traumatiske hendelser, som for eksempel en bilulykke, kan det være langvarig vevskader som du kanskje ikke kan se. Til slutt kan vevene bryte ned og føre til ytterligere komplikasjoner.

Behandlingsalternativer

Ved en fysisk øyeundersøkelse og med avbildningstester vil øyenlægen anbefale spesifikke behandlingsforanstaltninger. Hvis det ikke er en klar øyekast i øyet, kan det fortsatt være tid til å behandle de underliggende årsakene. For eksempel kan steroider hjelpe uveitt, mens antibiotika kan behandle infeksjon. Immunosuppressive medisiner kan foreskrives dersom en autoimmun tilstand forårsaker øyeskader.

Øyekirurgi er nødvendig for mer avanserte tilfeller av øyeskader. For retinal detachment, en kirurg vil trenge å reattach retina til choroid.

I total sluttstadium kan det være nødvendig med en protese. Dette kommer i form av et falskt øye som er implantert via kirurgi. Din kirurg vil først utføre enukleoperasjon, som innebærer fjerning av hele det skadede øyet. Både et banebrytende implantat og protese øye settes inn på stedet. Prostetiske øyne har kommet langt de siste årene - de ser ekte ut, og du er fortsatt i stand til å utføre hverdagsoppgaver når du har helbredet fra operasjonen.

Komplikasjoner og tilhørende forhold

I sjeldne tilfeller kan slike endringer innen okulære celler skape bein i øyeballet. Denne effekten kalles en intraokulær bein.

Babyer født med PHPV krever spesiell overvåking for ytterligere komplikasjoner, som for eksempel katarakt, fibrose og retinal detachment.

Alvorlig visuell tap er mulig med phthisis bulbi. Du kan bli lovlig blind før du mister hele synet. Avhengig av årsaken kan visuelt tap også spre seg til det andre øyet.

Hvis du har en inflammatorisk tilstand eller en autoimmun sykdom, er det viktig å overvåke øynene dine for betennelse. Følgende forhold, ifølge National Eye Institute, kan være relatert til uveitt. Disse inkluderer: