Jeg valgte ikke å ha skjoldbruskkjertelproblemer. Det gjorde heller ikke min mor eller noen av mine brødre.
Jeg valgte heller ikke å ha en spiseforstyrrelse. Dette, som andre forhold, går også i familien min.
Selv om forskning tyder på at 50-80 prosent av spiseforstyrrelsesrisikoen er genetisk og arvelig, tror mange fortsatt at de som sliter, er på feil måte på en eller annen måte. Men spiseforstyrrelser er ikke et valg.
En usynlig sykdom
Når det gjelder hypothyroidisme, har ingen noensinne sagt til meg: Hvorfor gjør du ikke bare skjoldbrusknivåene dine går tilbake til det normale? Men i min spiseforstyrrelse utvinning, jeg ofte hørt,? Hvorfor ikke du bare spise ??
Selv etter at jeg brøt foten min fordi jeg gikk for fort ned trappene mens du transporterer tung bagasje på et bevegelig tog spurte ingen, hvorfor har du slått din egen fot? Og absolutt ingen sa:? Hvorfor går du ikke bare? som jeg hobbled med tre ødelagte metatarsals.
Min mor og far valgte ikke å ha kreftene som satte dem på to forskjellige sykehus samtidig. Med hensyn til deres lange behandlinger, spurte folk aldri,? Er de ikke over det ennå?
Men med psykisk lidelse kan venner og familie miste tålmodighet. Psykiske sykdommer, inkludert spiseforstyrrelser, kan være ubehagelig smertefulle for alle som berøres av livet. Da jeg endelig søkte hjelp i en alder av 22, likevel fortsatt sliter i løpet av slutten av 20-tallet, spurte venner meg mamma,? Er hun ikke bedre ennå?
Hjernen min ble kapret
Jeg var ikke bedre, fordi hjernen min ble kapret. Hvis du aldri har hatt erfaring med å bli tatt over av en psykisk lidelse, så er det umulig å forstå. Før jeg skjønte at jeg var utsatt for psykisk sykdom, pleide jeg å lure på hvorfor en bestemt venn ikke bare sluttet å drikke. Så kom jeg inn i min egen gjenoppretting.
Spiseforstyrrelser er hjernesykdommer, og når sykdommen er låst på plass, kan noen som lider ikke bare stoppe - ikke mer enn jeg kunne få beinene mine til å klemme seg sammen, ikke mer enn mine foreldre bare kunne kvitte seg med sin kreftform celler.
En dag har vi teknologien til å se hvordan psykiske helseforstyrrelser virkelig virker, akkurat som hvordan vi nå vet at kreftceller tar over sunne seg. Vi vet allerede så mye om mekanismen bak hypothyroidisme og hvordan beinene helbringer også.
Genetikk laster pistolen, miljøet trekker avtrekkeren
En spiseforstyrrelse er en biopsykososiale sykdom. Det er et stort ord for et stort puslespill som ingen kunne muligens sette sammen selv om de prøvde. Det jeg mener er at jeg ikke kan få meg til å spise spiseforstyrrelse, og en forelder lager ikke bare sykdommen i barnet sitt.
En spiseforstyrrelse er den perfekte stormen av gener og biologi, og ja, miljøet. Som en del av miljøet lever vi i et samfunn som bidrar til spiseforstyrrelser, slik det fremgår av dr. Anne E. Beckers klassiske Fiji-øyestudie.
Da Dr. Becker forskningsteam gikk til Fiji i 1995, var det like amerikansk tv introdusert, at spiseforstyrrelser var nesten uhørt. Faktisk ble robuste tall verdsatt, og det var negativt å være tynn. Men etter tre år med å se amerikanske skuespillerinner i? Melrose Place? og? Beverly Hills, 90210 ,? 11 prosent av fijianske jenter ble oppkast i et forsøk på å gå ned i vekt. Nå ville unge jenter se ut som de slanke kvinnene på tv, ikke som deres mødre.
Det er viktig at ikke alle i Fiji utviklet spiseforstyrrelser. Dette er biologien i samtalen. Igjen velger folk ikke spiseforstyrrelser. Det handler ikke bare om å avvise samfunnstrykk.
Hva utløser utvinning?
Med hypothyroidisme tar jeg en liten hvit pille to ganger om dagen. For min knuste fot hadde jeg et rosa kast for å hjelpe det å helbrede. For å behandle kreft, gjennomgikk foreldrene mine kjemoterapi og stråling, blant annet krevende kreftbehandlinger.
Jeg antok at hvis jeg hadde kreft, kunne jeg bare ligge i sengen og la legene gjøre sine ting. Jeg ville ikke måtte gjøre så mye alene. Det faktum at jeg selv hadde denne tanken, snakker om hvor utmattet og håpløst at jeg hadde spiseforstyrrelse, førte meg til å bli.
Året etter så, så å se på foreldrene mine, lå det tilsynelatende hjelpeløst. Jeg trodde hvor forferdelig det måtte være: Å vite at en av de største handlingene du kan ta for å redde ditt eget liv, er å bare ligge der og la en lege pumpe deg opp med kjemikalier.
Mine foreldre ville desperat å leve. Selv om de holdt sine tanker sterke med bønner og positivitet, var det aldri en faktisk tid da de bare kunne gjøre et solid valg for å bli bedre. De var på mange måter forlatt hjelpeløs til den nyeste forskning og kunnskap om spesialister.
Men i min spiseforstyrrelse gjenoppretting, kom det et poeng da jeg ikke var hjelpeløs lenger. Etter bevissthet og år med å få verktøy og kunnskap kom det en tid da jeg måtte ta en beslutning om å bli bedre. Og så måtte jeg gjøre det igjen og igjen. Det var ikke noe lett om det. For å helbrede måtte jeg bli ansvarlig for min egen gjenoppretting.
Et valg å bli bedre
I de tidlige årene, da hjernen min ble kapret og biologien min var ute, kunne jeg det ikke gjør dette valget. Det er bare med bevissthet, tid, tålmodighet, profesjonell hjelp og mye støtte som jeg endelig kan våkne hver dag og innse at mat er som kjemoen som bidro til å kurere foreldrene mine. Terapi er som min rosa kast. Doktorsavtaler er som mine små hvite piller.
Ingen velger å spise spiseforstyrrelse, men folk kan velge å bli bedre.
Jenni Schaefer er en bestselgende forfatter og en National Recovery Advocate med Eating Recovery Centers familie institutt. 2. mai feirer Eating Recovery Center Eating Recovery Day med #DontMissIt-kampanjen.Ikke gå glipp av tegn på en spiseforstyrrelse, ikke gå glipp av gaver av utvinning, og ikke gå glipp av sjansen til å redde et liv.
