Humira

Høydepunkter for Humira

1. Humira (adalimumab) er et reseptbelagte legemiddel som kommer som en injiserbar løsning. Det er ikke tilgjengelig i generisk form.
2. Humira kommer som en injeksjon du gir deg selv. Den er tilgjengelig som en penninjeksjon og en injiserbar ferdigfylt sprøyte.
3. Humira brukes til å redusere betennelse i forskjellige forhold. Disse inkluderer noen typer artritt, ankyloserende spondylitt, Crohns sykdom og ulcerøs kolitt. De inkluderer også plakk psoriasis, hidradenitis suppurativa, og noen typer uveitt.

Hva er Humira?

Humira er et merkenavn reseptbelagte legemiddel. Den inneholder adalimumab, et stoff som ikke er tilgjengelig i generisk form. Den er bare tilgjengelig som Humira.

Humira kommer som en selvinjiserbar løsning. Den er tilgjengelig som en penninjeksjon og en injiserbar ferdigfylt sprøyte.

Humira kan brukes som en del av en kombinationsbehandling. Det betyr at du må kanskje ta det med andre stoffer.

Hvorfor det er brukt

Humira brukes til å redusere betennelse under mange forhold. Dette hindrer dem i å bli verre. Det er godkjent av Food and Drug Administration (FDA) for å behandle:

• leddgikt
• moderat til alvorlig juvenil idiopatisk artritt
• psoriasisartritt
• ankyloserende spondylitt
• Crohns sykdom, gitt til voksne og barn i alderen 6 år og eldre når andre stoffer ikke virker
• moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt, gitt når andre legemidler ikke virker
• moderat til alvorlig plakspsoriasis
• hidradenitis suppurativa
• noen typer ikke-infeksjonell uveitt, inkludert mellomliggende uveitt, posterior uveitt og panuveitt

Hvordan det fungerer

Humira tilhører en klasse med legemidler som kalles tumor nekrosefaktor (TNF) blokkere. En klasse med rusmidler er en gruppe medikamenter som fungerer på en lignende måte. Disse stoffene brukes ofte til å behandle lignende forhold.

TNF er et stoff i kroppen som forårsaker betennelse og gjør immunforsvaret til å reagere. Hvis du har en sykdom som får kroppen til å lage for mye TNF, kan Humira bidra til å blokkere det.

Humira bivirkninger

Humira forårsaker ikke døsighet, men det kan forårsake andre bivirkninger.

Mer vanlige bivirkninger

De vanligste bivirkningene av Humira kan omfatte:

• rødhet, utslett, hevelse, kløe eller blåmerker på stedet på huden din der du får injeksjonen
• øvre luftveisinfeksjoner, som forkjølelse
• hodepine
• utslett
• kvalme

Disse bivirkningene kan gå bort i løpet av få dager eller noen få uker. Snakk med legen din eller apoteket dersom de er mer alvorlige eller ikke går bort.

Ring legen din med en gang om du har en reaksjon på injeksjonsstedet som ikke går bort i løpet av få dager eller det blir verre.

Alvorlige bivirkninger

Ring legen din med en gang hvis du har alvorlige bivirkninger. Ring 911 hvis symptomene dine er livstruende, eller hvis du tror du har en medisinsk nødsituasjon. Alvorlige bivirkninger og deres symptomer kan inkludere følgende:

• Alvorlige infeksjoner, som tuberkulose. Symptomene kan omfatte:
  • hoste som ikke går bort
  • hoster opp blod
  • lavfrekvent feber (mellom 99 ° F og 100,9 ° F, eller 37,2 ° C og 38,3 ° C)
  • uforklarlig vekttap
  • tap av kroppsfett og muskel
• Hepatitt B virusinfeksjon og leverproblemer. Symptomene kan omfatte:
  • muskelsmerter
  • leirefarget avføring
  • føler meg veldig sliten
  • feber
  • mørkfarget urin
  • frysninger
  • hud eller hvite i øynene som ser gul ut
  • magesmerter
  • liten eller ingen appetitt
  • hudutslett
  • oppkast
• Allergiske reaksjoner. Symptomene kan omfatte:
  • utslett
  • hevelse i ansiktet, øynene, leppene eller munnen
  • problemer med å puste
  • feber som ikke går bort
• Nervesystemet problemer. Symptomene kan omfatte:
  • nummenhet eller prikken
  • problemer med visjonen din
  • svakhet i armene eller bena
  • svimmelhet
• Blodproblemer Symptomene kan omfatte:
  • blåmerker eller blødninger veldig enkelt
  • ser veldig blek ut
• Hjertefeil. Symptomene kan omfatte:
  • kortpustethet
  • hevelse i ankler eller føtter
  • plutselig vektøkning
• Lupus-lignende reaksjon. Symptomene kan omfatte:
  • ubehag i brystet eller smerte
  • kortpustethet
  • leddsmerter
  • utslett på kinn eller armer som blir verre i solen
• Psoriasis. Symptomene kan omfatte:
  • røde, skumle flekker av hud
  • hevede støt på huden din som er fylt med pus

Ansvarsfraskrivelse: Vårt mål er å gi deg den mest aktuelle og aktuelle informasjonen. Men fordi narkotika påvirker hver person annerledes, kan vi ikke garantere at denne informasjonen inneholder alle mulige bivirkninger. Denne informasjonen er ikke en erstatning for medisinsk rådgivning. Alltid diskutere mulige bivirkninger hos en helsepersonell som kjenner din medisinske historie.

Humira kan interagere med andre medisiner

Humira kan interagere med andre medisiner, vitaminer eller urter du kan ta. En interaksjon er når et stoff forandrer måten et stoff fungerer på. Dette kan være skadelig eller forhindre at stoffet fungerer bra.

For å unngå interaksjoner bør legen din behandle alle legemidler nøye. Sørg for å fortelle legen din om alle medisiner, vitaminer eller urter du tar. For å finne ut hvordan dette stoffet kan interagere med noe annet du tar, snakk med legen din eller apoteket.

Eksempler på legemidler som kan forårsake interaksjoner med Humira er oppført nedenfor.

Legemidler du ikke skal bruke sammen med Humira

Ikke ta disse legemidlene med Humira. Å gjøre det kan forårsake farlige effekter i kroppen din. Eksempler på disse stoffene inkluderer:

• Levende vaksiner, som varicella (vannkopper) og meslinger, kusma, rubella vaksine. Ikke motta en levende vaksine mens du tar dette legemidlet. Ditt immunsystem kan ikke være sterkt nok til å håndtere en levende vaksine.

Interaksjoner som øker risikoen for bivirkninger

Å ta Humira med visse medisiner øker risikoen for bivirkninger. Eksempler på disse stoffene inkluderer:

• Biologiske legemidler, som anakinra, abatacept, rituximab og rilonacept. Å ta Humira med disse stoffene øker risikoen for å få en alvorlig infeksjon.

Ansvarsfraskrivelse: Vårt mål er å gi deg den mest aktuelle og aktuelle informasjonen. Men fordi stoffer virker forskjellig på hver person, kan vi ikke garantere at denne informasjonen inkluderer alle mulige interaksjoner. Denne informasjonen er ikke en erstatning for medisinsk rådgivning. Snakk alltid med helsepersonell om mulige interaksjoner med alle reseptbelagte legemidler, vitaminer, urter og kosttilskudd og over-the-counter medisiner du tar.

Hvordan ta Humira

Alle mulige doser og skjemaer kan ikke inkluderes her. Dosen din, skjemaet, og hvor ofte du tar det, vil avhenge av:

• din alder
• tilstanden som behandles
• hvor alvorlig din tilstand er
• andre medisinske forhold du har
• hvordan du reagerer på den første dosen

Skjemaer og styrker

Merke: Humira

• Form: Selvinjiserbar penn
• sterke sider: 80 mg / 0,8 ml, 40 mg / 0,8 ml, 40 mg / 0,4 ml
• Form: Selvinjiserbar ferdigfylt sprøyte / oppløsning
• sterke sider: 80 mg / 0,8 ml, 40 mg / 0,8 ml, 40 mg / 0,4 ml, 20 mg / 0,4 ml, 20 mg / 0,2 ml, 10 mg / 0,2 ml og 10 mg / 0,1 ml

Dosering for revmatoid artritt

Voksendose (18 år og eldre)

Den typiske dosen er enten 40 mg tatt en annenhver uke eller 40 mg tatt hver uke. Dosen på 40 mg hver uke kan brukes hos noen personer som ikke tar metotreksat.

Barnedosering (aldre 0-17 år)

En sikker og effektiv dosering er ikke bestemt for denne aldersgruppen.

Dosering for juvenil idiopatisk leddgikt

Voksendose (18 år og eldre)

Denne tilstanden forekommer ikke i denne aldersgruppen. Det påvirker bare barn under 18 år.

Barnedosering (alder 2-17 år og som veier 22 kg. [10 kg] eller mer)

• Doseringen er basert på et barns vekt.
• Dosen kan variere fra 10 mg til 40 mg, tatt en gang hver 2. uke.

Barnedosering (alder 0-1 år)

En sikker og effektiv dose er ikke bestemt for denne aldersgruppen.

Dosering for psoriasisartritt

Voksendose (18 år og eldre)

Den typiske dosen er 40 mg tatt en gang hver 2. uke.

Barnedosering (aldre 0-17 år)

En sikker og effektiv dose er ikke bestemt for denne aldersgruppen.

Dosering for ankyloserende spondylitt

Voksendose (18 år og eldre)

Den typiske dosen er 40 mg tatt en gang hver 2. uke.

Barnedosering (aldre 0-17 år)

En sikker og effektiv dosering er ikke bestemt for denne aldersgruppen.

Dosering for Crohns sykdom

Voksendose (18 år og eldre)

• Den typiske første dosen (dag 1) er 160 mg. Dette kan også deles opp over 2 dager, med 80 mg på dag 1 og 80 mg på dag 2.
• Den andre dosen tas 2 uker senere (dag 15). Denne dosen er 80 mg.
• Den tredje dosen er tatt 2 uker etter det (dag 29). Denne dosen er 40 mg.
• Fra da av tar du 40 mg hver annen uke.

Barnedosering (alder 6-17 år)

• Dosen er basert på barnets vekt.
• Startdosen kan variere fra 80 mg til 160 mg tatt på dag 1.
• Den andre dosen er tatt 2 uker senere (dag 15), og kan variere fra 40 mg til 80 mg.
• Den tredje dosen er tatt 2 uker etter det (dag 29). Denne dosen kan variere fra 20 mg til 40 mg.
• Fra da av kan barnet få en dose på 20 mg til 40 mg hver annen uke.

Barnedosering (alder 0-5 år)

En sikker og effektiv dose er ikke bestemt for denne aldersgruppen.

Dosering for ulcerøs kolitt

Voksendose (18 år og eldre)

• Den første dosen (dag 1) er 160 mg. Dette kan også deles opp over 2 dager, med 80 mg på dag 1 og 80 mg på dag 2.
• Den andre dosen tas 2 uker senere (dag 15). Denne dosen er 80 mg.
• Den tredje dosen er tatt 2 uker etter det (dag 29). Denne dosen er 40 mg.
• Fra da av tar du 40 mg hver annen uke.

Barnedosering (aldre 0-17 år)

En sikker og effektiv dose er ikke bestemt for denne aldersgruppen.

Dosering for plaque psoriasis

Voksendose (18 år og eldre)

• Den første dosen er 80 mg.
• Den andre dosen er tatt 1 uke senere. Denne dosen er 40 mg.
• Fra da av tar du 40 mg hver annen uke.

Barnedosering (aldre 0-17 år)

En sikker og effektiv dose er ikke bestemt for denne aldersgruppen.

Dosering for hidradenitis suppurativa

Voksendose (18 år og eldre)

• Den første dosen er 160 mg (gitt på en dag, eller delt i 2 påfølgende dager).
• Den andre dosen tas 2 uker senere (dag 15). Denne dosen er 80 mg.
• Den tredje dosen er tatt 2 uker etter det (dag 29). Denne dosen er 40 mg.
• Fra da av tar du 40 mg hver uke.

Barnedosering (aldre 0-17 år)

En sikker og effektiv dosering er ikke bestemt for denne aldersgruppen.

Dosering for uveitt

Voksendose (18 år og eldre)

• Den første dosen er 80 mg.
• Den andre dosen er tatt 1 uke senere. Denne dosen er 40 mg.
• Fra da av tar du 40 mg hver annen uke.

Barnedosering (aldre 0-17 år)

En sikker og effektiv dose er ikke bestemt for denne aldersgruppen.

Ansvarsfraskrivelse: Vårt mål er å gi deg den mest aktuelle og aktuelle informasjonen. Men fordi narkotika påvirker hver person annerledes, kan vi ikke garantere at denne listen inneholder alle mulige doser. Denne informasjonen er ikke en erstatning for medisinsk rådgivning. Snakk alltid med legen din eller apoteket om doser som passer deg.

Humira advarsler

FDA advarsler

• Dette stoffet har boksvarsler. Dette er de mest alvorlige advarslene fra Food and Drug Administration (FDA).En boksvarsling varsler leger og pasienter om legemiddeleffekter som kan være farlige.
• Alvorlig infeksjonsvarsel: Dette stoffet kan svekke immunforsvaret og sette deg i fare for alvorlige infeksjoner. Disse inkluderer tuberkulose (TB) og infeksjoner forårsaket av virus, sopp eller bakterier. Disse infeksjonene kan være dødelige. Legen din kan teste deg for TB før og under behandlingen med Humira.
• Kreft advarsel: Dette stoffet øker risikoen for kreft. Barn, tenåringer og unge voksne har noen ganger utviklet uvanlige kreftformer, som hepatosplenisk T-celle lymfom, når du bruker denne typen stoff. Personer med revmatoid artritt kan ha høyere risiko for å få lymfom.
• Dette stoffet øker også risikoen for basalcellekreft og squamouscellekreft. Dette er typer hudkreft. Hvis de behandles raskt, er disse kreftene generelt ikke livstruende. Fortell legen din dersom du har en bump eller åpen sår som ikke heler.
• Dette stoffet har ført til en sjelden type kreft kalt hepatosplenisk T-celle lymfom hos noen mennesker. Dette har hovedsakelig skjedd hos mannlige tenåringer eller unge menn, og folk blir behandlet for Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt. Denne typen kreft resulterer ofte i døden.

Andre advarsler

Hepatitt B virus advarsel

Hvis du bærer hepatitt B-viruset, kan det bli aktiv når du bruker dette legemidlet. Legen din kan gjøre blodprøver før, under og etter behandling med dette legemidlet for å sjekke for viruset.

Hjertefeilvarsel

Ring legen din umiddelbart hvis du får nye eller forverrede symptomer på hjertesvikt mens du tar dette legemidlet. Symptomer kan være kortpustethet, hevelse i ankler eller føtter, og plutselig vektøkning.

Nervesystemproblemer advarsel

I sjeldne tilfeller kan dette stoffet forårsake alvorlige problemer i nervesystemet. Ring legen din med en gang hvis du opplever:

• nummenhet eller kribling i deler av kroppen din
• problemer med visjonen din
• svakhet i armene eller bena
• svimmelhet

Allergi advarsel

Humira kan forårsake en alvorlig allergisk reaksjon. Symptomene kan omfatte:

• problemer med å puste
• hevelse i halsen eller tungen
• utslett
• utslett

Hvis du har en allergisk reaksjon, kontakt legen din eller lokalt giftkontrollsenter med en gang. Hvis symptomene dine er alvorlige, ring 911 eller gå til nærmeste beredskapsrom.

Ikke ta dette legemidlet igjen hvis du noen gang har hatt en allergisk reaksjon på det. Å ta det igjen kan være dødelig (fordi døden).

Advarsler for personer med visse helsemessige forhold

For personer med risiko for, eller med tuberkulose: Dette legemidlet påvirker immunsystemet og kan forårsake en ny TB-infeksjon eller reaktivere en eldre eksisterende TB-infeksjon. Legen din kan sjekke deg for TB før du starter Humira. Hvis legen din føler at du er i fare for TB eller hvis du har en eksisterende TB-infeksjon, kan du bli behandlet med medisiner for TB før og under behandling med Humira.

Selv om TB-testen din er negativ, kan legen din nøye overvåke deg for TB-infeksjon. Dette skyldes at du fortsatt kan utvikle en TB-infeksjon mens du tar dette legemidlet, selv om du hadde en negativ TB-test.

For personer med hepatitt B-virusinfeksjon: Hvis du bærer hepatitt B-viruset, kan det bli aktivt mens du tar dette legemidlet. Dette kan skade leveren din. Legen din kan gjøre blodprøver for å sjekke for viruset før, under og etter behandlingen med dette legemidlet.

For personer med problemer med nervesystemet: Dette stoffet kan gjøre nervesystemet problemer verre. Spør legen din om dette stoffet er trygt for deg hvis du har multippel sklerose eller Guillain-Barr? syndrom.

For personer med hjertesvikt: Dette stoffet kan gjøre visse hjerteproblemer verre. Ring legen din umiddelbart hvis du får nye eller forverrede symptomer på hjertesvikt mens du tar det. Symptomer kan være kortpustethet, hevelse i ankler eller føtter, eller plutselig vektøkning.

For personer med psoriasis: I sjeldne tilfeller kan dette stoffet gjøre psoriasis verre. Fortell legen din dersom du utvikler røde, skjellete flekker eller hevede støt som er fylt med pus. Legen din kan bestemme å stoppe behandlingen med Humira.

Advarsler for andre grupper

For gravide kvinner: Humira krysser inn i morkaken under svangerskapet. Det gjør det i økende mengder som graviditet utvikler seg, med den største mengden medikament som overføres til moderkaken i tredje trimester.

Et graviditetsregister kalt Organisasjonen for Teratologi Informasjon Spesialister (OTIS) / MotherToBaby HUMIRA Graviditetsregisteret studerte Humira.

Registret studerte gravide kvinner med revmatoid artritt eller Crohns sykdom som tok dette stoffet i løpet av første trimester. Det sammenlignet kvinnene med mødre med disse sykdommene som ikke tok adalimumab.

Resultater fra registeret viste økt fatalitetsfeil hos barn født til mødre som tok stoffet. Det er imidlertid ikke klart om det er en sammenheng mellom adalimumab og større fødselsskader.

Snakk med legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid. Dette legemidlet bør kun brukes under graviditet hvis det er nødvendig.

For kvinner som ammer: Humira kan passere gjennom morsmelk i små mengder. Studier av babyer som ble utsatt for Humira gjennom morsmelk viste imidlertid ingen bivirkninger.

Snakk med legen din dersom du ammer barnet ditt. Du må kanskje bestemme om du skal slutte å amme eller slutte å ta denne medisinen.

For eldre: Hvis du er over 65 år, kan du være i høyere risiko for alvorlig infeksjon eller visse typer kreft mens du tar dette legemidlet.

For barn: Sikkerheten og effekten av dette legemidlet er ikke fastslått i:

• barn under 18 år for andre forhold enn juvenil idiopatisk arthritis og Crohns sykdom
• barn yngre enn 2 år for behandling av juvenil idiopatisk leddgikt
• barn yngre enn 6 år for behandling av Crohns sykdom

Ta som beskrevet

Humira brukes til langvarig behandling. Det kommer med alvorlige farer hvis du ikke tar det som foreskrevet.

Hvis du slutter å ta stoffet eller ikke ta det i det hele tatt: Din betennelse vil ikke bli kontrollert og kan bli verre.

Hvis du savner doser eller ikke tar stoffet på skjema: Din medisinering fungerer kanskje ikke, eller kan slutte å virke helt. For at dette legemidlet skal virke bra, må en viss mengde være i kroppen din hele tiden.

Hvis du tar for mye: Du kan ha farlige nivåer av stoffet i kroppen din.

Hvis du tror du har tatt for mye av dette stoffet, ring legen din eller søk veiledning fra American Association of Poison Control Centers på 800-222-1222 eller via deres online verktøy. Men hvis symptomene dine er alvorlige, ring 911 eller gå til nærmeste beredskapsrom med en gang.

Hva du skal gjøre hvis du savner en dose: Hvis du savner en dose, ta den så snart som mulig. Men hvis det er nesten tid for neste dose, ta bare neste dose. Ikke bruk doble eller ekstra doser.

Slik forteller du om stoffet virker: Du kan kanskje fortelle om dette stoffet virker hvis du har mindre betennelse fra tilstanden din.

• For psoriasisartritt, reumatoid artritt og ankyloserende spondylitt, kan du ha mindre leddsmerter og kunne bevege seg bedre.
• For ulcerøs kolitt og Crohns sykdom, kan du ha mindre diaré, blodig avføring og magesmerter.
• For plakkepsoriasis, kan huden din se bedre ut.
• For hidradenitis suppurativa kan du ha mindre smerte og færre klumper under huden din.
• For uveitt bør øyesymptomene forbedres.

Viktige hensyn til å ta Humira

Vær oppmerksom på disse hensynene hvis legen din foreskriver Humira.

Oppbevaring

• Oppbevar Humira i kjøleskapet. Hold den ved en temperatur mellom 36 ° F og 46 ° F (2 ° C og 8 ° C). Hvis du ikke kan kjøle den, kan du lagre den ved romtemperatur (opptil 77 ° F eller 25 ° C) i opptil 14 dager.
• Ikke frys dette stoffet. Ikke bruk den hvis den er frossen, selv om den er tint.
• Hold dette legemidlet i den originale kartongen til du bruker den. Dette vil beskytte den mot lys.
• Ikke bruk dette legemidlet etter utløpsdatoen som er trykt på etiketten.

påfyll

Et resept for denne medisinen er påfyllbar. Du bør ikke trenge et nytt resept for at denne medisinen skal fylles på nytt. Legen din vil skrive antall påfyll av legemidler som er godkjent på resept.

Reise

Når du reiser med medisinen din:

• Ha alltid medikamentet med deg. Når du flyr, må du aldri legge den i en merket bag. Hold den i din bæreveske.
• Ikke bekymre deg for fly røntgenmaskiner. De kan ikke skade medisinen din.
• Du må kanskje vise flyplasspersonalet apoteketiketten for medisinen din. Bær alltid den originale reseptbelagte beholderen med deg.
• Ikke legg denne medisinen i bilens hanskefelt eller la den stå i bilen. Sørg for å unngå å gjøre dette når været er veldig varmt eller veldig kaldt.
• Nåler og sprøyter må brukes til å ta dette stoffet. Se etter spesielle regler om å reise med medisiner, nåler og sprøyter.
• Pass på at du har nok medisiner med deg når du reiser. Apotekene lager ikke alltid dette stoffet, så det kan være vanskelig å kjøpe dette stoffet mens du reiser.

Selvledelse

Du eller din omsorgsperson bør få opplæring på riktig måte for å forberede og injisere Humira. Ikke prøv å injisere stoffet før legen din eller sykepleieren viser deg den riktige måten å gjøre det på.

For Humira-injeksjonen trenger du:

• sterile alkoholservietter
• en nål clipper
• en FDA-fjernet nålbeholder for å kaste bort brukte nåler og Humira penner

Pass på å avhende dette stoffet nøye. Ikke kast brukte nåler eller sprøyter i husholdningsskuffen din. Rett etter at du har brukt dem, legg dem i en FDA-ryddet nålebeholder.

Når beholderen er nesten full, følg retningslinjene for fellesskapet på riktig måte for å kaste ut beholderen.

Klinisk overvåking

Legen din vil overvåke visse helseproblemer for å sikre at du holder deg trygg mens du tar dette legemidlet. De kan gjøre følgende tester:

• Tuberkulose test: Legen din kan teste deg for TB før og under behandlingen.
• Hepatitt B virusinfeksjonstest: Hvis du bærer hepatitt B-viruset, kan legen din gjøre blodprøver før, under og etter at du tar dette legemidlet.
• Blodprøve: Legen din kan kontrollere nivåene av hvite blodlegemer og blodplater.

Tilgjengelighet

Ikke alle apotek lager dette stoffet. Når du fyller reseptet, sørg for å ringe for å sikre at de bærer det.

Skjulte kostnader

I tillegg til stoffet, må du kjøpe:

• sterile alkoholservietter
• en nål clipper
• en FDA-fjernet nålbeholder for å kaste bort brukte nåler og Humira penner

Forhåndsgodkjenning

Mange forsikringsselskaper krever forhåndsgodkjenning for dette stoffet. Dette betyr at legen din må få godkjenning fra forsikringsselskapet før forsikringsselskapet betaler for resept.

Er det noen alternativer?

Det finnes andre legemidler tilgjengelig for å behandle tilstanden din. Noen kan være mer egnet for deg enn andre. Snakk med legen din om andre legemiddelalternativer som kan fungere for deg.

Ansvarsfraskrivelse: Healthline har gjort sitt ytterste for å sikre at all informasjon er faktisk korrekt, omfattende og oppdatert.Denne artikkelen bør imidlertid ikke brukes som erstatning for kunnskap og kompetanse hos en lisensiert helsepersonell. Du bør alltid kontakte legen din eller annen helsepersonell før du tar medisiner. Legemiddelinformasjonen som er indeholdt heri, kan endres og er ikke ment å dekke alle mulige anvendelser, retninger, forholdsregler, advarsler, narkotikainteraksjoner, allergiske reaksjoner eller bivirkninger. Fraværet av advarsler eller annen informasjon for et gitt stoff indikerer ikke at stoffet eller stoffkombinasjonen er trygg, effektiv eller egnet for alle pasienter eller alle spesifikke anvendelser.