Hvis du er en røyker, er det fornuftig å spørre legen din om idiopatisk lungefibrose (IPF), en sjelden og uhelbredelig lungesykdom. Selv om du ikke røyker, er det andre grunner til at du kanskje vil sjekke helsen til lungene dine.
Gastroøsofageal reflukssykdom (GERD) øker for eksempel risikoen for IPF. Hvis du har gått gjennom strålebehandlinger for kreft, eller blir regelmessig utsatt for støv og miljøgifter i jobben, må du også spørre om denne sykdommen.
Hvis du ikke har noen av disse risikofaktorene, men du har en familiehistorie av lungesykdom, er det best å åpne en dialog med din primærhelseperson med en gang. Når IPF oppdages tidlig, kan behandlinger bidra til å redusere sin progresjon og forbedre livskvaliteten.
Her er syv andre grunner til at du kanskje vil spørre legen din om IPF ved neste avtale.
1. IPF er på vei oppover
IPF er generelt en sjelden lungesykdom, men nyere studier tyder på at antall tilfeller kan øke. En 2013 studie publisert i Journal of Clinical Epidemiology rapporterte at sykdommen er? Underappreciated? i form av hvor mange mennesker det påvirker. Forfatterne la til at forekomsten er økende og forventes å øke med den aldrende befolkningen.
Den britiske lungestiftelsen er enig i at mellom 2004 og 2012 økte antall personer med sykdommen fra 37 for hver 100.000 til 50 for hver 100.000. En studie fra 2014 i Annals of the American Thoracic Society rapporterte at døden fra IPF også øker jevnt over hele verden.
Disse og andre statistikker tyder på at flere mennesker kan håndtere denne sykdommen i de kommende årene. Ta kontakt med legen din for å forsikre deg om at lungene er sunne. Hvis du utvikler sykdommen, jo tidligere du kan finne ut, desto bedre.
2. IPF gjør det vanskeligere å puste
Lungene dine er vanligvis veldig fleksible. De utvider og kontrakt for å ta inn og utvise luft. IPF følger med og gjør dem stive og ufleksible. For en eller annen ukjent grunn dannes arrvæv i lungene, noe som gjør det vanskeligere å puste.
Du kan forestille deg hvor stiv og hard et arr er på huden din. Når arr skjuler i lungene, blir de tykke og herdede også. Over en årrekke sprer arrvevet seg. Som det gjør, er lungene dine mindre i stand til å gjøre jobben sin.
Hvor fort sykdommen utvikler, avhenger av personen. I noen mennesker vil det utvikle seg raskt. Åndedrettsvern blir vanskeligere i løpet av få år. I andre tilfeller utvikler sykdommen sakte.
3. Symptomene på IPF kan gå uoppdaget i mange år
Vanligvis hvis noe er galt, kan du fortelle: Når du får influensa, kan du få vondt i kroppen eller feber. Hvis du knuser et ben, forteller smerten deg at noe ikke er riktig.
Men med IPF kan symptomene være subtile, og til og med forvirrende. I de tidlige stadiene av sykdommen kan du oppleve ingen symptomer i det hele tatt. Det første merkbare symptomet er vanligvis kortpustethet, men dette kan lett avvises. Du kan føle at du bare er ute av form, eller at du overexerted deg selv. Hvis symptomet først oppstår under trening, er det lett å tenke at du kanskje nettopp har blitt litt eldre.
Et annet tidlig symptom kan inkludere en mild, tørr hoste. Igjen kan dette tilskrives mange ting. Du kan tenke at du er forkjølet, at luften er for tørr, eller at du lider av allergi. Spør legen din tidlig om selv milde symptomer kan hjelpe deg med å bedre håndtere eventuelle potensielle problemer.
4. Tidlig diagnose er best
Selv om du har klare symptomer på IPF, som brystsmerter, hostende pasninger, tretthet, muskelsmerter, ledsmerter og grunne pust, kan diagnosen være vanskelig. Lungebetennelse og hjertesykdom kan også forårsake slike symptomer, slik at leger må gjøre et lite detektivarbeid.
Det betyr at det kan ta litt tid å avgjøre om du har IPF. Legene må kanskje gjennomføre flere tester, og observere fremgangen i noen uker. De vil sannsynligvis spørre om familiens historie, da IPF er kjent for å ha en sterk genetisk komponent. Jo tidligere du kan komme i gang på prosessen, desto bedre.
Flere studier har antydet at tidlig diagnose er nøkkelen for å forlenge overlevelsen. I 2013 fant forskerne at tidlig diagnose bidro til å tilpasse behandling for hver person. En studie fra 2014 viste at tidlig diagnose var kritisk for riktig omsorg, og ga det bredeste spekteret av muligheter til å håndtere sykdommen.
5. Tidlige behandlinger kan redusere progresjonen av IPF
FDA godkjente nylig nye medisiner for å behandle IPF. Disse har vist et løfte om å redusere sykdomsprogresjonen, men igjen er det viktig å oppdage sykdommen så snart som mulig.
Ifølge en studie fra 2014 i European Respiratory Review er en tidligere diagnose faktisk en forutsetning for tidligere behandling, og kan forbedre langsiktige resultater.
Forskere bemerket at det faktisk kan eksistere et? Mulighetsvindu? når stoffene fungerer best. Dette vinduet oppstår vanligvis tidlig.
En forsinket diagnose kan derimot føre til raskere sykdomsprogresjon. Det kan også resultere i lavere overlevelsesrate.
6. Tidlige behandlinger forbedrer livskvaliteten
Jo tidligere du vet at du har IPF, jo raskere kan du adoptere livsstilsvaner som bidrar til å støtte helsen til lungene dine.
Du vet at øvelsen er viktig for helhetens helse. Å holde seg i form kan også hjelpe deg med å bedre håndtere IPF. Ifølge en 2016-studie i respirologi var folk som hadde en høyere fettfri masseindeks mer sannsynlighet for å overleve lenger med sykdommen. Fettfri masseindeks er et mål på kroppens muskelmasse. Å vite dette tidlig kan inspirere deg til å fortsette å trene for å holde musklene sterke.
Likevel kan trening bli vanskelig når lungene ikke fungerer helt riktig.Lungrehabilitering kan hjelpe deg med å lære nye pusteteknikker som vil hjelpe deg til å holde deg aktiv selv når sykdommen utvikler seg. Hvis du har GERD, som er sterkt korrelert med IPF, kan behandling av det mer konsekvent også hjelpe deg med å få færre symptomer.
Disse og andre trinn kan hjelpe deg å bli mer forberedt på hvordan sykdommen kan påvirke deg i fremtiden. De kan også hjelpe deg med å vedta en helhetlig tilnærming til å behandle sykdommen, slik at du kan gjøre alt som er mulig for å bremse det og øke livskvaliteten.
7. Tidlig diagnose kan hjelpe noen i familien din
Forskning har funnet at genetikk spiller en stor rolle i IPF. Det er uklart på dette punktet nøyaktig hvilke gener som kan være involvert. Studier har vist flere som er forbundet med lungefunksjon. Forskere fortsetter å se på det, for å se om de kan oppdage nye måter å behandle sykdommen på.
I mellomtiden er det klart at IPF går i familier. Det betyr at hvis du er diagnostisert, kan du dele den informasjonen med andre som er relatert til deg. Din informasjon kan hjelpe noen andre til å få en tidlig diagnose, noe som kan ende opp med å forlenge livet.
For din generelle helse og lang levetid, og for din families sikkerhet, spør legen din om lungesykdommen din i dag.
