Helse og velvære berører alles liv annerledes. Dette er noen folks historier.
Kroniske lidelser som rheumatoid artritt (RA) kan påvirke din livsstil og evner på måter som andre ikke alltid kan forstå. Uansett hvor nært du er og hvor mye du har betydning for hverandre, bare du vet hva som skjer i din egen kropp. Dette kan påvirke vennskap og relasjoner med kolleger, familiemedlemmer og kjære.
Vi reiste ut til vårt Living med Reumatoid Arthritis-samfunn på Facebook for å få en forståelse for hvilken innflytelse som RA med kan ha på en persons evne til å koble til andre mennesker - og å lære hvordan vårt samfunn har håndtert denne nye dynamikken. Vi spurte: Hvordan har RA påvirket ditt sosiale liv?
Disse var deres svar:
? Det forandrer alt Folk forstår ikke hvor mye. Venner og familie fordamper bare. Isolasjonen er vanskelig. Mangel på energi og manglende evne til å stå for lenge og / eller sitte for lenge, gjør mange sosiale utflukter veldig hardt. Jeg vet aldri hvordan jeg vil føle fra en dag til den neste.?
- Misty H.
Jeg er heldig, jeg går fremdeles ut med venner osv., Men jeg er mer sannsynlig å være den utpekte sjåføren i disse dager, fordi meds betyr at jeg bare kan ha en eller to drinker. Jeg skal fortsatt danse hele natten også. Men jeg betaler for det de neste dagene! Å lage minner bidrar til å holde meg positiv, så jeg tvinger meg til å gå selv når jeg føler meg trøtt.?
- Toni T.
Del på Pinterest? Jeg nekter å la det forandre noe. Jeg bryr meg ikke hvor trøtt jeg er, hvor mye smerte jeg er i, jeg viser det at jeg fortsatt er ansvarlig, og jeg går til å bli **** ferdig. Jeg nekte å la denne sykdommen ta over livet mitt.
- Sonya B.
? Jeg sjelden kan nyte å være aktiv som jeg var før. Jeg er veldig trøtt og ofte i smerte. Bare ikke jobbet har kuttet mitt sosiale liv i halvparten. Ikke sikker på om folk virkelig forstår virkningen som RA har på livet ditt.?
- Angie W.
? Det har tatt livet mitt som jeg visste det. Jeg går ikke hvor som helst bortsett fra i kirken. Jeg frykter å fange noe. Jeg føler meg som om jeg svekker bort, men jeg kan ikke bygge noen styrke for [frykt for] smerte eller mangel på balanse. Jeg savner alle skolens funksjoner hos barnebarnene mine. Min yngste barnebarn vil aldri huske mormoren jeg var til de andre. Å spille ball, gå i utendørs eventyr, eller hoppe i bladene. Men Gud har en plan.? - Phyllis M.
Del på Pinterest? Jeg er mye mindre utgående. Jeg kan ikke delta i aktive hendelser fordi jeg kan skade meg selv eller overdrive det, og jeg må hvile på jobb. Jeg sover mer og må avbryte og reschedulere på grunn av flare eller tretthet. Jeg finner at jeg nyter tid alene nå.?
- Candie H.
?Det er vanskelig. Hvis andre ikke vet om problemene med RA, tror de at du er en antisosial snobb. Hvis du prøver å forklare noe om din type RA-problemer, tror de du er en klager med hypokondrier. Det er en no-win. Lettere å være hjemme og være stille. Selv min svigermor ikke "få det."?
- Norma Z.
? Jeg har egentlig ikke en lenger. Mellom å bli slått økonomisk og utmattet og i smerte fysisk, prøver jeg ikke engang lenger. Utenfor å se mine voksne barn ser jeg de samme to vennene - alt jeg har nå, utenom arbeidet - en gang i måneden i en time eller så. Vi møtes til middag straks etter arbeidet. Jeg går til kirken og dagligvarebutikken på søndager med sønnen min og er tilbrakt resten av helgen og uken. Andre mennesker i mitt liv får ikke det, så vi ikke lenger henge eller snakke.?
- Kelli M.
? Det er vanskelig å planlegge noe. Jeg kan stå opp en dag og fungere, og neste morgen kan det nesten ikke bevege seg. Jeg har heller ikke utholdenheten. Jeg blir lett trøtt.?
- Charlotte A.
? Jeg gjør mitt beste for å opprettholde et sosialt liv. Vi går ikke så mye ut, men vi har venner og familie over. Jeg har lært å tråkke meg selv og for å holde ting enkelt.?
- Ruth D.
