Å leve med lupus kan komme med sin andel av oppturer og nedturer. Lupus er en kronisk inflammatorisk sykdom som fører til at immunsystemet angriper egne organer og vev. Symptomene varierer fra mild til alvorlig. Lupus kan gi opphav til årstider av bluss og remisjon, men mange mennesker som bor med lupus har funnet en måte å trives til tross for uforutsigbarheten.
I stedet for å la sykdommen presse pauseknappen på livet, er disse mennene og kvinner dristig ut og viser lupus som sjef. Fra vektløftere og motemodeller til CrossFit trenere og forfattere, er disse virkelige helter sikker på å inspirere og motivere alle som bor med kronisk sykdom.
1. Megan Benzik
Benzik ble diagnostisert med lupus i en alder av 12. Hun deler at det var hennes mors støtte som hjalp henne med å komme gjennom den første frykten for å ha en uhelbredelig sykdom. Hand i hånd, lovet de å kjempe. Denne kampen inkluderte et sterkt fokus på rent spising, ekstra hvile, vektopplæring og lav-effektøvelser. Effektene var ikke umiddelbare, men Benzik betrodde prosessen. Over tid følte hun forbedringer i smerte, mobilitet og tankegang.
Mens hun fortsatt lever med tretthet, hjernefeil, Raynauds fenomen, og sporadisk utslett, nekter hun å la lupus sette begrensninger på livet hennes. I dag er Benzik en populær CrossFit trener og idrettsutøver som konkurrerte på CrossFit Games Regionals i mai 2017.
2. Elijah Julian Samaroo
Elijah Samaroo er bare 21 år gammel og forlater allerede et godt tegn på verden rundt seg. Samaroo startet sitt eget klærfirma, SAFii, etter en videregående skole med en intens lidenskap for grafikk, nett og klærdesign som vokste i løpet av sine tenåringsår.
Selv om han diagnostisert seg med klasse IV lupus nefritis og for tiden lever med nyresykdom i sluttrinnet, lever han med et positivt syn på livet. Han har gått glipp av spesielle øyeblikk på grunn av lupus, som segmenter av videregående skole og hjemkomst. Men Samaroo sier at han fortsatt kan finne glede hver dag, om han jobber med kjendiser i California eller designer på sin bærbare mens han er på sykehuset.
3. Christine Galgano
Galgano ble diagnostisert med lupus i 2014. Hun husker det året som det største slaget i hennes liv.? Etter å ha kommet ut på den vinnende siden, kom hun sakte tilbake til treningsrøttene sine og frivillig seg ved 2015 New Jersey Spartan Beast-løp. Et overveldende ønske om å løpe overtok henne, og selv om det ikke var forberedt, hoppet hun inn. Nesten syv timer senere fullførte Galgano 13-milløpet. Hun krysset målstreken blødning, våt, dekket i gjørme, og håndtere Raynauds i tær og fingre. Det var i det øyeblikket visste hun at hun aldri ville la lupus stå i veien.
�
Siden da har hun avsluttet over 60 løp og blitt en CrossFit Level 1 trener. Hun jobber også som markedsføringsstrateg. Galgano trives med andre menn og kvinner som lever med lupus.
4. MarlaJan Wexler
Wexler er en pediatrisk sykepleier på The Children's Hospital of Philadelphia. Hun ønsket å bruke sin karriere kunnskap og personlig erfaring med lupus for å hjelpe andre etter å ha blitt diagnostisert i 2008. Og så ble den frekke, raske og raske Luck Fupus bloggen født. Som forfatter og offentlig høyttaler om emnet, ønsker MarlaJan menn og kvinner med lupus å vite at de fortsatt kan le og finne humor i livet til tross for tilstanden.
Selv om hennes sykepleiekarriere har blitt påvirket på noen måter på grunn av sykdommen, er Wexlers oppsiktsvekkende holdning sikker på å lyse dagen din.
Nyt noen griner og bli inspirert på LuckFupus.com
5. Hetlena J. H. Johnson
Etter å ha blitt diagnostisert med lupus i 1993 klamde Hetlena J. H. Johnson til sin tro og det perspektivet at en sykdom ikke måtte hindre henne i å leve et godt liv. I dag er hun en forfatter, TEDx-høyttaler, grunnlegger av The Lupus Liar, og så mye mer.
Selv om hun lever med daglig lupus symptomer som tretthet og smerte, deler hun hvordan de lever i dag og ikke fokuserer på? Hva hvis? har hjulpet henne til å trives.
Sjekk ut hennes bok? Dagbok av en gal Lupus pasient? på TheLupusLiar.com. Du kan også tweet henne @ TheLupusLiar.
6. Lydia Romero-Johnson
Lydia Romero-Johnson opplevde utslett, smerte og tretthet siden tidlig alder. Men det var ikke før etter en komplisert graviditet i 2002 at hun ble diagnostisert med lupus. Å være registrert sykepleier, forsto hun de medisinske aspektene av sykdommen, men ønsket å grave dypere inn i den psykologiske, emosjonelle og åndelige siden av å ha en kronisk sykdom.
Denne reisen førte Romero-Johnson til det sertifiserte helsebusprogrammet ved Institutt for integrerende ernæring. I dag, i tillegg til pleie, gir Romero-Johnson helhetlig coaching til kvinner som søker et lykkeligere og sunnere liv. Å hjelpe andre, Romero-Johnson-aksjer, har vært "livsforvandling". Det har ført henne til å føle seg begrenset av en diagnose til å føle seg uendelig om fremtiden hennes.
7. Aida Patricia
Komplikasjoner fra lupus tvunget modell Aida Patricia av banen tidlig i karrieren, men hun var rask til å kombinere hennes kjærlighet til mote med sitt ønske om å utdanne andre om sykdommen. Resultatet var Runway for Cure, en mega-mote show hendelse som skjer hvert fall i Rhode Island på Providence Biltmore Hotel.
Showet er fokusert på sykdomsbevissthet. Det er beskrevet av Patricia som en natt for menn og kvinner som bor med lupus for å føle seg vakker og glemme smerten i noen timer.? Når han ikke bor og puster mote, jobber Patricia for en amerikansk senator i Rhode Island og er New England lupus-ambassadør for The Lupus Foundation New England. Mens hun føler seg velsignet for fortsatt å kunne jobbe, har komplikasjoner fra lupus gjort det utfordrende.
8. Stephen Hinkel
Mens Hinkel ikke har blitt diagnostisert med lupus, har han levd? med lupus hele livet.Han vokste opp og tok vare på sin far, som hadde blitt diagnostisert med sykdommen i begynnelsen av 20-årene. Hinkel ble igjen frustrert da folk ville kommentere om lupus er en kvinnes sykdom (en vanlig misforståelse) og ved mangel på bevissthet rundt sykdommen.
Etter at faren hadde gått, ønsket Hinkel å bruke sin naturlige styrke, helse og lyst til å øke synligheten til lupus - så han skapte løftebevissthet. I tillegg til å skape bevissthetsvideoer ved benkpressing så mye som 405 pund, møter han regelmessig med politiske og regjeringsledere samt NFL alumni for å utdanne andre om sykdommen.
Ta bort
Å leve med en kronisk sykdom av noe slag, presenterer sine utfordringer for hver dag. Men med beslutsomhet og positiv utsikt er det sant at alt er mulig. Disse åtte suksesshistoriene er levende bevis på det.
Marisa Zeppieri er en helse- og matjournalist, kokk, forfatter og grunnlegger av LupusChick.com og LupusChick 501c3. Hun bor i New York sammen med sin mann og reddet rotterterrier. Finn henne på Facebook og følg henne på Instagram @LupusChickOfficial.
