Hva er Cogan syndrom?
Cogan syndrom er en sjelden tilstand som forårsaker betennelse i øynene og ørene. Forskere er ikke sikre på nøyaktig opprinnelse, men mange anser det som en autoimmun sykdom. Autoimmune sykdommer forårsaker at immunsystemet ditt angriper friske celler i kroppen din.
I tilfelle av Cogan syndrom, antas det at immunsystemet ditt skapte antistoffer som angriper vevet i øynene og ørene. Cogan syndrom er også referert til i besittelsesformen som Cogans syndrom.
Hva er symptomene?
Cogan syndrom starter ofte som en inflammatorisk øyesykdom, vanligvis interstitial keratitt. Dette fører til betennelse i hornhinnen, den klare filmen som dekker øyets forside.
Ytterligere symptomer på interstitial keratitt inkluderer:
- vanning øyne
- røde, smertefulle øyne
- lysfølsomhet
Du kan begynne å merke tegn på betennelse i ørene. Dette skjer vanligvis innen ca to år med å ha betennelsessykdom.
Disse symptomene inkluderer:
- hørselstap
- svimmelhet
- ringer i ørene dine
- problemer med å balansere
Etter hvert som tiden går, kan du også legge merke til:
- utmattelse
- hodepine
- leddsmerter
- utslett
- arm smerte
- kortpustethet
- forstørrede lymfeknuter
Hva forårsaker det?
Den eksakte årsaken til Cogans syndrom er ukjent, men det er sannsynligvis en autoimmun tilstand. Det er også nært knyttet til vaskulitt, som refererer til betennelse i blodårene. Forskerne er imidlertid ikke klare på forholdet mellom de to forholdene. Det er ikke noe bevis på at Cogan syndrom er arvelig.
Cogan syndrom påvirker både menn og kvinner. Det har en tendens til å starte mellom 20 og 40 år.
Hvordan er det diagnostisert?
Det er ingen spesifikke testlærere som bruker for å diagnostisere Cogan syndrom. I stedet vil legen din vurdere symptomene dine, spesielt når de startet hverandre, og gir deg en fysisk eksamen. De vil også gi deg en grundig øye eksamen for å sjekke for tegn på betennelse og test din hørsel. I noen tilfeller kan de også bruke en MR-skanning eller CT-skanning for å få bedre kikk på øynene og ørene.
Hvis mulig, følg med på:
- da du først merket symptomer i øynene dine
- tiden mellom da du la merke til symptomer i øynene dine og når du la merke til dem i ørene dine
- om symptomene i ørene dine forandret seg fra det ene øre til det andre
Denne informasjonen kan hjelpe legen din til å utelukke andre mulige årsaker til symptomene dine.
Hvordan behandles det?
Det finnes flere behandlingsalternativer for Cogan syndrom. Behandlinger avhenger av symptomene dine og hvor alvorlige de er. Vær imidlertid oppmerksom på at du kan fortsette å ha periodiske oppblåsninger i mange år.
Legen din kan starte med å forskrive antibiotika eller diuretika for å forsikre deg om at symptomene ikke skyldes infeksjon eller ekstra væske i ørene.
Deretter kan de foreslå medisiner for å håndtere betennelsen. Disse kan omfatte:
- ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs)
- orale eller topiske kortikosteroider, spesielt glukokortikoider
- øye-dilaterende dråper
Disse medisinene starter vanligvis innen 10 dager. Hvis du ikke merker noen forbedringer da, kontakt legen din. Du må kanskje ha høyere dosering.
Hvis disse alternativene ikke virker, kan du trenge immunosuppressive medisiner for å hindre at immunsystemet ditt angriper øynene og øret.
Hvis symptomene dine er mer avanserte, og du har pågående syns- og hørselsproblemer, kan legen din også foreslå:
- en hornhinde transplantasjon for å forbedre synet
- et cochleært implantat for å forbedre hørselen
- kirurgi for å reparere skadede blodårer
Er det noen komplikasjoner?
Mange mennesker med Cogan syndrom ender med å miste noe av deres syn eller hørsel. Men hvis du begynner behandlingen tidlig, kan du ofte unngå betydelig visjon eller hørselstap.
Bor med Cogan syndrom
Cogan syndrom er en sjelden tilstand som påvirker dine øyne og ører. Over tid kan det føre til permanent syn og hørselstap. Husk å snakke med legen din om eventuelle symptomer du har så snart som mulig. Selv om det finnes flere effektive behandlingsalternativer, kan du fortsette å få sporadiske oppblåsninger i mange år.
