Eltrombopag, oral tablett

Høydepunkter for eltrombopag

1. Eltrombopag oral tablett er tilgjengelig som et merkenavn. Det er ikke tilgjengelig som et generisk legemiddel. Merkenavn: Promacta.
2. Eltrombopag kommer i to former: oral tablett og oral suspensjon.
3. Eltrombopag oral tablett brukes til å behandle lavt blodplate nivåer på grunn av kronisk immun trombocytopeni (ITP) eller kronisk hepatitt C virus infeksjon. Det brukes også til å behandle alvorlig aplastisk anemi.

Viktige advarsler

FDA advarsel: Leverproblemer advarsel

• Dette stoffet har en svart boks advarsel. Dette er den mest alvorlige advarselen fra Food and Drug Administration (FDA). En svart boks advarsel varsler leger og pasienter om legemiddeleffekter som kan være farlige.
• Dette stoffet kan øke leverenzymer. Dette kan føre til leverskade. Legen din vil kontrollere leverfunksjonen din når du begynner å ta dette legemidlet og under behandlingen. Hvis leveren din ikke fungerer bra, kan legen din senke doseringen eller stoppe behandlingen med dette legemidlet.

Andre advarsler

• Sykdomsprogresjon: Hvis du har myelodysplastisk syndrom (MDS), kan dette legemidlet føre til at tilstanden din utvikler seg til akutt myeloide leukemi (AML). For personer med MDS øker dette stoffet også risikoen for død. Ikke bruk dette stoffet hvis du har MDS.
• Blodpropper advarsel: Dette stoffet øker antall blodplater. Dette kan føre til blodpropper. Hvis du har andre risikofaktorer for blodpropp, spør legen din om dette legemidlet er trygt for deg.
• Katarakt advarsel: Dette stoffet kan forårsake grå stær (en oversvømmelse av objektivet i øynene). Hvis du allerede har grå stær, kan dette stoffet gjøre tilstanden din verre. Legen din vil gi deg en øyeundersøkelse før du starter behandlingen med dette legemidlet. De vil også sjekke deg for tegn på øyeproblemer under behandlingen. Hvis du utvikler grå stær, vil legen din senke doseringen eller stoppe behandlingen med dette legemidlet.

Hva er eltrombopag?

Eltrombopag er reseptbelagte legemidler. Det kommer som en oral tablett og en oral suspensjon.

Eltrombopag oral tablett er tilgjengelig som merkenavn Promacta. Det er ikke tilgjengelig som et generisk legemiddel.

Dette legemidlet kan brukes som en del av en kombinationsbehandling. Dette betyr at du må ta det med andre medisiner.

Hvorfor det er brukt

Eltrombopag brukes til å behandle:

• Lavt blodplate nivåer på grunn av kronisk immun trombocytopeni (ITP). Dette er en blødningsforstyrrelse. Eltrombopag gis til personer som ikke har respondert godt på andre legemidler eller kirurgi.
• Lavt blodplate-tall skyldes kronisk hepatitt C-virusinfeksjon. Dette legemidlet brukes før og under behandling med narkotikapegylert interferon og ribavirin.
• Alvorlig aplastisk anemi. Aplastisk anemi er når du har knoglemarvsfeil, noe som resulterer i lave nivåer av blodplater, røde blodlegemer og hvite blodlegemer. Dette stoffet gis når andre legemidler ikke har fungert bra.

Eltrombopag er ikke brukes til å behandle myelodysplastisk syndrom (MDS).

Hvordan det fungerer

Eltrombopag tilhører en klasse medikamenter kalt trombopoietin (TPO) reseptoragonister. En klasse med rusmidler er en gruppe medikamenter som fungerer på en lignende måte. Disse stoffene brukes ofte til å behandle lignende forhold.

Eltrombopag virker ved å øke cellene i beinmarg. Det får disse cellene til å gjøre flere blodplater. Denne effekten reduserer risikoen for blødning.

Hvis du har tegn på uvanlig blødning eller blåmerker mens du tar eltrombopag, kontakt legen din med det samme. Legen din kan fortelle deg om å slutte å ta dette legemidlet hvis du også tar blodfortyndende medisiner.

Eltrombopag bivirkninger

Eltrombopag oral tablett kan forårsake døsighet. Det kan også forårsake andre bivirkninger.

Mer vanlige bivirkninger

De vanligste bivirkningene av eltrombopag kan omfatte:

• anemi
• kvalme
• feber
• tretthet
• hoste
• hodepine
• diaré
• influensa
• tap av Appetit

Hvis disse effektene er milde, kan de gå bort i løpet av få dager eller et par uker. Hvis de er mer alvorlige eller ikke går bort, må du snakke med legen din eller apoteket.

Alvorlige bivirkninger

Ring legen din med en gang hvis du har alvorlige bivirkninger. Ring 911 hvis symptomene dine er livstruende, eller hvis du tror du har en medisinsk nødsituasjon. Alvorlige bivirkninger og deres symptomer kan inkludere følgende:

• Leverproblemer. Symptomene kan omfatte:
  • guling av huden din eller de hvite i øynene dine
  • mørk urin
  • uvanlig tretthet
  • magesmerter på høyre side
  • forvirring
  • hevelse i magen
• Blodpropper, for eksempel:
  • Dyp venetrombose (DVT). Dette er blodpropp i bena. Symptomene kan omfatte:
    • smerte i din kalv, fot eller ben
    • hevelse eller ømhet i beina
• Lungeemboli. Dette er blodpropp i lungene. Symptomene kan omfatte:
  • brystsmerter
  • kortpustethet
  • hoste
• Katarakt (oversvømmelse av linsen i øynene dine). Symptomene kan omfatte:
  • uklart eller overskyet syn
  • lysfølsomhet
  • problemer med å se om natten
  • ser haloer (sirkler) rundt lysene

Ansvarsfraskrivelse: Vårt mål er å gi deg den mest aktuelle og aktuelle informasjonen. Men fordi narkotika påvirker hver person annerledes, kan vi ikke garantere at denne informasjonen inneholder alle mulige bivirkninger. Denne informasjonen er ikke en erstatning for medisinsk rådgivning. Alltid diskutere mulige bivirkninger hos en helsepersonell som kjenner din medisinske historie.

Eltrombopag kan interagere med andre medisiner

Eltrombopag oral tablett kan samhandle med andre medisiner, vitaminer eller urter du kan ta. En interaksjon er når et stoff forandrer måten et stoff fungerer på. Dette kan være skadelig eller forhindre at stoffet fungerer bra.

For å unngå interaksjoner bør legen din behandle alle legemidler nøye.Sørg for å fortelle legen din om alle medisiner, vitaminer eller urter du tar. For å finne ut hvordan dette stoffet kan interagere med noe annet du tar, snakk med legen din eller apoteket.

Eksempler på legemidler som kan forårsake interaksjoner med eltrombopag er oppført nedenfor.

Interaksjoner som øker risikoen for bivirkninger

Økte bivirkninger fra andre legemidler: Hvis du tar eltrombopag med visse medisiner, øker risikoen for bivirkninger fra disse legemidlene. Eksempler på disse stoffene inkluderer:

Bosentan, ezetimibe, glyburid, olmesartan, repaglinid, rifampin, valsartan, imatinib, irinotecan, lapatinib, metotreksat, mitoksantron, sulfasalazin og topotecan

• Legen din kan senke doseringen av disse stoffene om nødvendig.

Kolesterolreduserende legemidler som rosuvastatin, atorvastatin, fluvastatin, pitavastatin, pravastatin og simvastatin

• Økte bivirkninger kan inkludere muskel smerte. Legen din kan senke doseringen av kolesterolmedisinene dine.

Interaksjoner som kan gjøre stoffene mindre effektive

Når de brukes sammen med eltrombopag, kan disse legemidlene gjøre eltrombopag mindre effektivt. Dette betyr at det ikke vil fungere så godt for å behandle tilstanden din. Dette skyldes at mengden eltrombopag i kroppen din kan bli redusert. Eksempler på disse stoffene inkluderer:

Antacida, vitaminer eller kosttilskudd som inneholder kalsium, aluminium, jern, selen, sink eller magnesium

• For å unngå interaksjoner bør du ta eltrombopag to timer før eller fire timer etter at du har tatt noen av disse produktene.

Ansvarsfraskrivelse: Vårt mål er å gi deg den mest aktuelle og aktuelle informasjonen. Men fordi stoffer virker forskjellig på hver person, kan vi ikke garantere at denne informasjonen inkluderer alle mulige interaksjoner. Denne informasjonen er ikke en erstatning for medisinsk rådgivning. Snakk alltid med helsepersonell om mulige interaksjoner med alle reseptbelagte legemidler, vitaminer, urter og kosttilskudd, og over-the-counter-legemidler du tar.

Eltrombopag advarsler

Dette stoffet kommer med flere advarsler.

Allergi advarsel

Dette stoffet kan forårsake en alvorlig allergisk reaksjon. Symptomene kan omfatte:

• problemer med å puste
• hevelse i halsen eller tungen
• hudutslett
• kløe

Hvis du utvikler disse symptomene, ring 911 eller gå til nærmeste beredskapsrom.

Ikke ta dette legemidlet igjen hvis du noen gang har hatt en allergisk reaksjon på det. Å ta det igjen kan være dødelig (fordi døden).

Matinteraksjoner advarsel

Matvarer som inneholder kalsium, kan gjøre eltrombopag mindre effektivt. Disse matvarer inkluderer meieriprodukter, som melk og ost. Ta dette stoffet minst to timer før du spiser kalsiumrik mat, eller fire timer etter å ha spist kalsiumrike matvarer.

Advarsler for personer med visse helsemessige forhold

For personer med myelodysplastisk syndrom (MDS): Dette stoffet kan føre til at tilstanden din utvikler seg til akutt myeloide leukemi (AML). Det øker også risikoen for død. Ikke bruk dette stoffet hvis du har MDS.

For personer med leverproblemer: Hvis du har leverproblemer eller en historie med leversykdom, kan du kanskje ikke behandle dette stoffet godt. Denne medisinen kan også redusere leverfunksjonen, noe som gjør leversykdommen din verre. Spør legen din om dette legemidlet er trygt for deg.

For personer med blodproppssykdommer: Dette stoffet kan øke risikoen for blodpropper. Spør legen din om dette legemidlet er trygt for deg.

Advarsler for andre grupper

For gravide kvinner: Det har ikke vært nok studier gjort hos mennesker for å være sikker på hvordan dette stoffet kan påvirke en graviditet. Forskning på dyr har vist negative effekter på svangerskapet når mor tar stoffet. Dyrstudier forutsier imidlertid ikke alltid hvordan mennesker vil reagere.

Snakk med legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid. Dette legemidlet bør bare brukes dersom den potensielle fordelen begrunner den potensielle risikoen.

Hvis du blir gravid mens du tar dette legemidlet, kontakt legen din med det samme.

For kvinner som ammer: Dette legemidlet kan passere inn i morsmelk og forårsake bivirkninger hos et barn som ammes. Snakk med legen din dersom du ammer barnet ditt. Du må kanskje bestemme om du skal slutte å amme eller slutte å ta denne medisinen.

For eldre: Hvis du er eldre enn 65 år, kan du ha en høyere risiko for bivirkninger fra dette legemidlet. Nyrene og leveren din kan behandle medisiner langsommere. Som et resultat forblir en høyere mengde medikament i kroppen i lengre tid. Dette øker risikoen for bivirkninger.

For barn: Dette legemidlet er ikke studert hos barn yngre enn 1 år med kronisk immun trombocytopeni. Det bør ikke brukes til barn under 1 år for denne tilstanden.

Dette legemidlet er ikke studert hos barn med kronisk hepatitt C-virusinfeksjon eller alvorlig aplastisk anemi. Det bør ikke brukes til personer under 18 år med disse forholdene.

Når skal du ringe legen

• Ring legen din hvis du begynner å ta nye medisiner mens du tar dette legemidlet.

Hvordan ta eltrombopag

Alle mulige doser og legemidler kan ikke inkluderes her. Din dose, legemiddelform, og hvor ofte du tar stoffet, vil avhenge av:

• din alder
• tilstanden som behandles
• alvorlighetsgraden av tilstanden din
• andre medisinske forhold du har
• hvordan du reagerer på den første dosen

Narkotika form og styrker

Merke: Promacta

• Form: oral tablett
• sterke sider: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg

Dosering for kronisk immun trombocytopeni

Voksdosering (alder 18-64 år)

• Startdosering: 50 mg en gang daglig.
• Doseringsendringer: Legen din vil teste blodet ditt hver uke for å sjekke om dette stoffet virker for deg.Basert på antallet blodplater, vil legen din øke eller redusere dosen din.
• Maksimal dosering: 75 mg en gang per dag.

Barnedosering (alder 6-17 år)

• Startdosering: 50 mg en gang daglig.
• Doseringsendringer: Legen vil teste barnets blod hver uke for å sjekke om dette stoffet virker. Basert på barnets blodpladetall, vil legen øke eller redusere barnets dosering.
• Maksimal dosering: 75 mg en gang per dag.

Barnedosering (alder 1-5 år)

• Startdosering: 25 mg en gang daglig.
• Doseringsendringer: Barnets lege vil teste barnets blod hver uke for å sjekke om dette stoffet virker. Basert på barnets blodpladetall, vil legen øke eller redusere barnets dosering.
• Maksimal dosering: 75 mg en gang per dag.

Barnedosering (alder under 1 år)

Det er ikke bekreftet at dette stoffet er trygt og effektivt for bruk hos personer yngre enn 1 år for denne tilstanden.

Senior dosering (65 år og eldre)

Lever og nyrer av eldre voksne kan ikke fungere så godt som de pleide å. Dette kan føre til at kroppen din behandler rusmidler sakte. Som et resultat forblir en høyere mengde medikament i kroppen i lengre tid. Dette øker risikoen for bivirkninger.

Legen din kan starte deg med nedsatt dose eller en annen behandlingsplan. Dette kan bidra til å holde nivåer av dette stoffet fra å bygge opp for mye i kroppen din.

Spesielle doseringshensyn

• For personer med mild til alvorlig leversykdom: Den typiske startdosen er 25 mg en gang daglig.
• For personer med asiatisk forfedre: Den typiske startdosen er 25 mg en gang daglig.
• For personer med leversykdom og asiatisk forfedre: Den typiske startdoseringen er 12,5 mg en gang daglig.

Dosering for lave blodplatetall fra kronisk hepatitt C

Voksdosering (alder 18-64 år)

• Startdosering: 25 mg en gang daglig.
• Doseringsendringer: Legen din vil teste blodet ditt hver uke for å sjekke om dette stoffet virker for deg. Basert på antallet blodplater, vil legen din øke eller redusere dosen hver annen uke. De vil endre doseringen i trinn på 25 mg.
• Maksimal dosering: 100 mg en gang daglig.

Barnedosering (aldre 0-17 år)

Det har ikke blitt bekreftet at dette stoffet er trygt og effektivt for bruk hos mennesker yngre enn 18 år for denne tilstanden.

Senior dosering (65 år og eldre)

Lever og nyrer av eldre voksne kan ikke fungere så godt som de pleide å. Dette kan føre til at kroppen din behandler rusmidler sakte. Som et resultat forblir en høyere mengde medikament i kroppen i lengre tid. Dette øker risikoen for bivirkninger.

Legen din kan starte deg med nedsatt dose eller en annen behandlingsplan. Dette kan bidra til å holde nivåer av dette stoffet fra å bygge opp for mye i kroppen din.

Dosering for alvorlig aplastisk anemi

Voksdosering (alder 18-64 år)

• Startdosering: 50 mg en gang daglig.
• Doseringsendringer: Legen din vil teste blodet hver annen uke for å sjekke om dette stoffet virker for deg. Basert på antallet blodplater, vil legen din øke eller redusere dosen din. De vil endre doseringen din i trinn på 50 mg.
• Maksimal dosering: 150 mg en gang daglig.

Barnedosering (aldre 0-17 år)

Det har ikke blitt bekreftet at dette stoffet er trygt og effektivt for bruk hos mennesker yngre enn 18 år for denne tilstanden.

Senior dosering (65 år og eldre)

Lever og nyrer av eldre voksne kan ikke fungere så godt som de pleide å. Dette kan føre til at kroppen din behandler rusmidler sakte. Som et resultat forblir en høyere mengde medikament i kroppen i lengre tid. Dette øker risikoen for bivirkninger.

Legen din kan starte deg med nedsatt dose eller en annen behandlingsplan. Dette kan bidra til å holde nivåer av dette stoffet fra å bygge opp for mye i kroppen din.

Spesielle doseringshensyn

• For personer med mild til alvorlig leversykdom: Den typiske startdosen er 25 mg en gang daglig.
• For personer med asiatisk forfedre: Den typiske startdosen er 25 mg en gang daglig.

Ansvarsfraskrivelse: Vårt mål er å gi deg den mest aktuelle og aktuelle informasjonen. Men fordi narkotika påvirker hver person annerledes, kan vi ikke garantere at denne listen inneholder alle mulige doser. Denne informasjonen er ikke en erstatning for medisinsk rådgivning. Snakk alltid med legen din eller apoteket om doser som passer deg.

Ta som beskrevet

Eltrombopag oral tablett brukes til langvarig behandling. Det kommer med alvorlige farer hvis du ikke tar det som foreskrevet.

Hvis du slutter å ta stoffet plutselig eller ikke ta det i det hele tatt: Antall blodplater kan reduseres. Hvis blodnivået ditt faller farlig lavt, kan det føre til blødning. Dette kan føre til alvorlige problemer.

Hvis du savner doser eller ikke tar stoffet på skjema: Din medisinering fungerer kanskje ikke, eller kan slutte å virke helt. For at dette legemidlet skal virke bra, må en viss mengde være i kroppen din hele tiden.

Hvis du tar for mye: Du kan forårsake farlig høye nivåer av blodplater i kroppen din. Symptomer på overdosering av dette stoffet kan omfatte:

• blodpropper, med symptomer som:
  • smerte, rødhet og ømhet i bena
  • brystsmerter
  • problemer med å puste
  • utslett
  • tretthet
  • veldig lang hjertefrekvens

Hvis du tror du har tatt for mye av dette legemidlet, ring til legen din eller lokalt giftkontrollsentral. Hvis symptomene dine er alvorlige, ring 911 eller gå til nærmeste beredskapsrom med en gang.

Hva du skal gjøre hvis du savner en dose: Hvis du savner en dose, vent og ta neste planlagte dose. Ikke ta mer enn en dose av dette legemidlet på en dag.

Slik forteller du om stoffet virker: Du kan ikke være i stand til å føle om stoffet virker.Legen din vil teste blodcellene dine hver uke eller annenhver uke for å sjekke om dette stoffet virker for deg. Hvis du har nådd en stabil blodplateantall, kan det bety at dette stoffet virker.

Viktige hensyn til å ta eltrombopag

Vær oppmerksom på disse hensynene hvis legen din foreskriver eltrombopag.

Generell

• Ikke ta dette stoffet med mat. Ta det på tom mage. Ta det en time før et måltid, eller to timer etter et måltid.
• Ta dette legemidlet på samme tid hver dag. Ta det på det tidspunktet som er anbefalt av legen din.

Oppbevaring

• Oppbevar tablettene ved romtemperatur. Oppbevar dem ved en temperatur mellom 59 ° F og 86 ° F (15 ° C og 30 ° C).
• Hold dette stoffet i flasken det kom inn.
• Ikke lag denne medisinen i fuktige eller fuktige områder, for eksempel bad.
• Hold dette stoffet borte fra lys.

påfyll

Et resept for denne medisinen er påfyllbar. Du bør ikke trenge et nytt resept for at denne medisinen skal fylles på nytt. Legen din vil skrive antall påfyll av legemidler som er godkjent på resept.

Reise

Når du reiser med medisinen din:

• Ha alltid medikamentet med deg. Når du flyr, må du aldri legge den i en merket bag. Hold den i din bæreveske.
• Ikke bekymre deg for fly røntgenmaskiner. De kan ikke skade medisinen din.
• Du må kanskje vise flyplasspersonalet apoteketiketten for medisinen din. Bær alltid den originale reseptbelagte beholderen med deg.
• Ikke legg denne medisinen i bilens hanskefelt eller la den stå i bilen. Sørg for å unngå å gjøre dette når været er veldig varmt eller veldig kaldt.

Klinisk overvåking

Legen din bør overvåke visse helseproblemer under behandlingen. Dette kan bidra til at du holder deg trygg mens du tar dette stoffet. Disse problemene inkluderer:

• Leverfunksjon. Legen din vil teste leverfunksjonen før og under behandlingen med dette legemidlet. Hvis leveren din ikke fungerer bra, kan legen din senke doseringen eller stoppe behandlingen med dette legemidlet.
• Blodceller og blodplaterivåer. Legen din vil teste blodcellene dine hver uke eller annenhver uke. Dette hjelper legen din å bestemme doseringen av dette legemidlet. De vil teste blodet ditt til blodplateantallet er stabilt. Når du har nådd et stabilt antall blodplater, vil legen din teste blodnivået en gang per måned.
• Øyefunksjon. Dette stoffet kan forårsake katarakt. Legen din vil gjøre en øyeundersøkelse før og under behandlingen med dette legemidlet. Hvis du utvikler øyeproblemer, kan legen din redusere doseringen eller stoppe behandlingen med dette legemidlet.

Tilgjengelighet

Ikke alle apotek lager dette stoffet. Når du fyller reseptet, sørg for å ringe for å forsikre deg om at apoteket ditt bærer det.

Forhåndsgodkjenning

Mange forsikringsselskaper krever forhåndsgodkjenning for dette stoffet. Dette betyr at legen din kanskje trenger godkjenning fra forsikringsselskapet før forsikringsselskapet betaler for resept.

Er det noen alternativer?

Det finnes andre legemidler tilgjengelig for å behandle tilstanden din. Noen kan være bedre egnet for deg enn andre. Snakk med legen din om andre legemiddelalternativer som kan fungere for deg.

Ansvarsfraskrivelse: Healthline har gjort sitt ytterste for å sikre at all informasjon er faktisk korrekt, omfattende og oppdatert. Denne artikkelen bør imidlertid ikke brukes som erstatning for kunnskap og kompetanse hos en lisensiert helsepersonell. Du bør alltid kontakte legen din eller annen helsepersonell før du tar medisiner. Legemiddelinformasjonen som er indeholdt heri, kan endres og er ikke ment å dekke alle mulige anvendelser, retninger, forholdsregler, advarsler, narkotikainteraksjoner, allergiske reaksjoner eller bivirkninger. Fraværet av advarsler eller annen informasjon for et gitt stoff indikerer ikke at stoffet eller stoffkombinasjonen er trygg, effektiv eller egnet for alle pasienter eller alle spesifikke anvendelser.