Dan og Jennifer Digmann møttes og ble forelsket i en MS-hendelse i 2002 og sier ofte at sykdommen brakte dem sammen. Mer enn 15 år senere er de lykkelig gift, fullt viet og hjelper hverandre til å trives? Til tross for MS, til tross for MS.?
Dan har relapsing-remitting MS, mens Jennifer har sekundær progressiv MS. Det er igjen at hun ikke kan gå siden hun var 28 år.
? Når folk ser på Jennifer og meg, tror de umiddelbart jeg er omsorgsperson i vårt forhold. Dette er bare delvis sant. For så mye som jeg gjør for henne, gjør hun enda mer for å ta vare på meg? Sier Dan.
Jennifer uttrykker det samme for mannen sin:? Jeg tror ikke folk, spesielt Dan, innser hvor mye han gjør for meg. Han vet at jeg kan gjøre det jeg kan, men jeg sier ofte at det er som han legger på en full arbeidsdag før han drar til kontoret klokka 8
I virkeligheten er både Dan og Jennifer begge partnere og omsorgspersoner til hverandre. Vi tilbrakte en dag med dem og oppdaget hva som gjør deres unike partnerskap arbeid.
Ting Jennifer gjør for Dan
Ta vare på dagligvarehandel
Del på PinterestImage kilde: Bilder av Steve JessmoreTakket være Jennifer's shopping ferdigheter og hennes kjærlighet til meg, trenger jeg aldri å bekymre meg for å gå på matbutikk. Ikke at jeg ikke vil gjøre det, men hun beroliget meg da vi giftet seg i 2005 at handelen var henne ting. Og Jennifer vet at det tar tid å lage en liste og gå gjennom kuponger hjemme hos sin omsorgsperson, Crystal, for å spare energi når hun fyller handlekurven.
Gir komfort gjennom håndmassasje
Del på PinterestNummenhet i føttene og hendene er blant de mest merkbare MS symptomene jeg lever med. Jeg er en profesjonell forfatter, så jeg bruker mye av dagen til å skrive. Hvert slag på tastaturet irriterer følelsesløp, og jeg har ikke mye følelse igjen i hendene på slutten av dagen. Bless Jennifer for hennes vilje til å gni sensasjon tilbake i hendene hver kveld etter at jeg kommer hjem. Bonus: Massere hendene mine bidrar til å holde hennes MS-berørte hender fungerer også!
Setter DVR-en
Del på PinterestJeg er offisielt den gamle mannen? hvem vet ikke hvordan du setter inn videoopptakeren vår. Og Jennifer er alltid, Dan, jeg har dette. Så, om det er programmering av DVR for å ta opp våre TV-standarder som? ABC World Nightly News? ?Big Bang teorien,? ? Livet i stykker ,? ?Målløs,? ?Skamløs,? ?Dette er oss? og? House Hunters International ,? eller spesielle programmer - inkludert? ESPN 30 for 30? og alt sammen med Tom Brady eller Bruce Springsteen - jeg kan alltid stole på henne å ta vare på det.
Holder meg i form og trening
Del på PinterestEtter at Jennifer deltok i den første MOVE! for Health @ CMU treningsklasse ved Central Michigan University (CMU), kom hun hjem og sa, "Da må du gå! Det er så kjempebra !? Hun tullet ikke. Det er en spesiell klasse for folk som bor med Parkinsons og MS som er vert for CMUs doktorgradsstudenter. De tilpasser hver øvelse til individuelle ferdighetsnivåer. Og de sender oss alltid hjem med ukentlige treningsark med aktiviteter som å gå, strekke og bygge bro. Jennifer sørger for at jeg holder seg på sporet mellom klassene.
Gjør klesvask
Del på PinterestMye som matbutikken, trenger jeg ikke å bekymre meg for å gjøre vaskeri. Det er riktig. Jennifer tar vare på det med sine omsorgspersoner, Crystal og Marcus. Dette hjelper meg enormt, for etter at jeg har jobbet hele dagen, har jeg vanligvis ikke energi til å vaske eller rense på toppen av andre ting jeg gjør for å hjelpe Jennifer.
Lager lunsj
Del på PinterestBon app? Tit! Jennifer sørger alltid for at maten er klar til å spise når jeg går til lunsj, om det er henne og hennes omsorgsperson Crystal kryper opp nystekte smørbrød eller oppvarming av rester fra vår favorittpizzeria, The Cabin. Hun inkorporerer matvarer som er lettere for henne å spise gitt hennes MS-svekkede hender og armer. Dette inkluderer flere kyllingretter, større grønnsaker, quesadillas og mer selvstendig mat som ikke krever bruk av en skje.
Butikker for våre daglige behov
Del på PinterestÅ vandre rundt varehusene minsker min energi, og jeg likte det aldri før jeg ble diagnostisert med MS. I likhet med mange andre aktiviteter i dagliglivet, vet jeg at Jennifer har dekket oss. Alt du trenger er for oss å slå på datamaskinen og BOOM! Hun handler på nettet, og i løpet av få minutter blir nye håndklær på badet, sengetøy til vår gjesteseng, kjøtttermometer for grilling og en bursdagsgave til niesen vår i Iowa kjøpt og klar til frakt. Og jeg brukte ingen av min energi.
Gjelder som sous-kokk
Del på PinterestJeg liker å lage mat. Mer til punktet: Jeg liker å bake informasjonskapsler! Enda bedre enn det? Jeg liker å bake peanøttsmør sjokolade chip cookies med Jennifer. Hun er sous-kokken av sorter som gjør bakervarer lettere ved å lese meg oppskriften fra Betty Crocker Cookbook? som vi fikk for bryllupet vårt. Hun sørger også for at jeg blander alt i riktig rekkefølge. Jeg lærte av henne at det gjør en forskjell.
Lytter til mine behov
Del på PinterestJeg har mange tanker, ideer og spørsmål om arbeid, MS, og hvordan du kommer gjennom livet. Jennifer hjelper meg med å fornemme alt ved å lytte. Fordi hun vet hvem jeg er og hvordan tankene mine virker, vet hun forskjellen mellom når hun trenger å gi meg svar, bare vær stille og smil, eller minne meg om hvor mye hun elsker meg.
Opprettholder varebiler
Del på PinterestVår funksjonshemmede-tilgjengelige varebil er nøkkelen til vår uavhengighet.Mens jeg tar vare på sin forsikring, er Jennifer den som sørger for at den er fullstendig operativ - om det regelmessig fylles på bensintanken, har oljen forandret seg, eller får batteriet erstattet.
Fyller ut familiekort og gaver
Del på PinterestJennifer stopper ikke med å bare kjøpe gratulasjonskort til vår familie og venner i butikken. Hun tar seg tid til å fylle ut dem, ofte signerer navnet mitt, og sender dem i posten. Hun fullfører prosessen ved å fortelle og minne meg hvilket familiemedlem jeg trenger å ringe og gratulere eller ønske en lykkelig bursdag til. Som alt annet i mitt liv, kunne jeg ikke gjøre det uten henne.
Får meg til å le
Del på PinterestDen som sa latter er den beste medisinen ikke lyver. Og ingen får meg til å le så mye eller like intens som Jennifer. Visst, det kan være gjennom ting som hennes uventede kommentarer, synge tilfeldige sanger, bryte inn i dans eller ringe tilbake gamle innsiden vitser. Men ingenting får meg til å le hårdere enn når hun sprekker seg og kan ikke få pusten fordi hun ler så ukontrollert.
Ting Dan gjør for Jennifer
Hjelper meg til å bruke på badet
Del på PinterestJeg har hatt Dan hjelp til å overføre på badet siden før vi var gift. Fordi jeg ikke lenger kan stå på egen hånd, får han under armene mine og løfter meg til beina mine engasjerer, og jeg kan støtte meg selv. Når jeg er stødig på føttene min, drar han ned buksene mine, hjelper meg å svinge og setter meg på toalettet. Han gjør alt i revers for å få meg tilbake i stolen min. Uten tvil, gjør han disse verdifulle overføringene til meg hver gang jeg må bruke på badet. Hver. Enkelt. Tid.
Klipper opp mat for lettere å spise
Del på PinterestJeg er velsignet for å ha Dan støtte i så mange aktiviteter gjennom dagen. Dette inkluderer han som hjelper meg med å kutte maten min for å gjøre det lettere for meg å spise. Åpenbart vil jeg gjerne være i stand til å gjøre dette for meg selv, men dette er min MS-virkelighet. Det er også virkeligheten for Dan og mine andre omsorgspersoner. Men vi jobber sammen og aksepterer det, slik at vi ikke går glipp av mulighetene for å gå ut på middag med våre venner.
Stiler håret mitt
Del på PinterestDan gikk på college for å være forfatter, men med den måten han stiler håret mitt, tror du han har en grad i kosmetikk. Mine MS-svekkede armer gjør det vanskelig å pusse og styre baksiden av håret mitt. Men Dan er alltid villig til å hjelpe meg å tåle mine låser. Han spurte selv sine medarbeidere for tips om hvordan de fikk håret så rett! Vi har noen av våre beste samtaler mens han hjelper meg primp. Jeg elsker disse øyeblikkene og setter pris på hans kunstneriske stil.
Hjelper meg til å bli klar til å gå ut
Del på PinterestJeg har lært det er ikke lett å kle på seg når du ikke kan stå alene. Det er dobbelt så vanskelig når du føler at hendene og armene ikke virker. Det er derfor Dan hjelper meg å kle på hver morgen, og etter 12 års ekteskap har vi utviklet en ganske rutinemessig. Men hvert år husker vi en ulempe for å bo i Michigan: Setter på hatter, hansker og vinterfrakker. En dag vil vi leve i et varmere klima, akkurat Dan?
Streker ut mine ben og armer
Del på PinterestEtter å ha bodd med MS i over 20 år, vet jeg at strekk er en av de beste måtene å overvinne spasticitet knyttet til sykdommen. Dan har også sett fordelene med å strekke seg gjennom hans 18 år med MS, og derfor hjelper han meg regelmessig å strekke mine ben og armer. Selv tar deg tid til å løfte hendene mine over hodet mitt, vil være til nytte for mine evner til å utføre enkle oppgaver som å spise, holde telefonen og kjøre stolen min.
Hjelper med van og setebelter
Del på PinterestJeg rider alltid hagle i vår varebil. Å være Dan-co-pilot på alle våre tursturer, er ansvarlig for å navigere våre ruter (takk, Google Maps) og sørge for at vi kommer fram til tiden. Men før en tur begynner, Dan er den som sørger for at rampen faller, stolen min er låst i posisjon, og jeg er trygt bøyd i og klar for start. La eventyrene begynne!
Naptime komfort
Del på PinterestÅ få meg til sengs er lik mine overføringer på badet. Dan hjelper meg hver kveld og morgen, så vel som med sporadisk ettermiddagssnapper. Jeg kan ikke alltid sove om ettermiddagen, men det hjelper meg med å få meg ut av stolen min og unngå potensielle trykksår. Plus, hvilken person som jobber med MS-tretthet ikke nyter godt av mer hvile?
Lytter til hva jeg sier
Del på PinterestMoren min sa en gang at Dan ville være en god pastor fordi han er så lett å snakke med. Han lytter virkelig. Han er alltid i tråd med det jeg sier fordi han er min ektefelle og min primære omsorgsperson. Men de beste tider er når vi er pute og snakker om ting i livet vårt som har absolutt ingenting å gjøre med MS. Bare Dan og meg.
Får meg til å le
Del på PinterestDet er ikke vanskelig å gjøre fordi Dan gjør meg så glad. Jeg reflekterer ofte på det faktum at det tok denne dumme sykdommen for oss å finne hverandre. Men når vi gjorde det, sluttet jeg å gi MS mer kreditt enn det fortjener. Tross alt er jeg med drømmens mann, hvem har makten til å få meg til å le bare ved å være hans søte selv. Hans dansbevegelser, virtuelle belly putter og Jack Nicholson impersonations får meg hver gang.
Dan og Jennifer Digmann er aktive i MS-fellesskapet som offentlige høyttalere, forfattere og talsmenn. De bidrar regelmessig til deres prisbelønte blogg, og er forfattere til? Til tross for MS, til Spite MS? en samling av personlige historier om deres liv sammen med multippel sklerose. Du kan også følge dem på Facebook, Twitter og Instagram.
