I 2007 ble jeg diagnostisert med multippel sklerose. Jeg var mamma til tre unge barn i alderen 9, 7 og 5 år, og jeg hadde egentlig ikke tid til å la MS ta over livet mitt. Jeg var en aktiv, sannsynligvis altfor involvert supermor? som aldri ville slippe noen ned og aldri ønsket å vise svakhet eller sårbarhet.
MS feide inn og ristet det hele opp.
I utgangspunktet slo det der det gjorde meg mest vondt: mobiliteten min. Det gikk til skit over natten. På mindre enn et år gikk jeg fra å kjøre 6 til 8 miles seks dager i uken for å måtte bruke en stokk eller Segway å gå hvor som helst utenfor huset mitt. Det var en stygg slag, men en som jeg rullet med, fant de nye måtene å få ting gjort, slik at jeg kunne omfavne "ny meg? som syntes å være konstant i flux.
MS kan omdefinere livet ditt på et øyeblikk og deretter bestemme seg for å rote med deg og omdefinere det igjen i morgen. Jeg kjempet meg gjennom fakkelene, trøtthet og tåke, en kriger på et oppdrag som utgjorde min rosa sukker som et sverd.
Under denne fasen av mitt MS-liv hadde smerte ikke kommet som et fullverdig medlem av laget jeg spilte mot hver dag. Det ville poppe hodet ut under treningsøktene mine, skjønt. Jeg ville komme på treningsstudioet, føle meg bra, bare for å oppdage brennende smerter, spastisitet og spasmer i løpet av få minutter. Det gjorde vondt mye, men det var tålelig å vite at det ville avta kort tid etter ferdigstillelse.
Rullebanen som er MS smerte
Etter fire år var jeg heldig nok til å begynne å oppleve forbedringer i mobilitet og balanse. (Det er noe å si om skilsmisse og en reduksjon i stress.) Jeg satte røret bort og begynte å fokusere på å leve uten det. Det var fantastisk, denne nyfundne friheten, og det var jevne dager når? Jeg har MS? var ikke den første tanke å gå gjennom hodet mitt da jeg våknet om morgenen. Da jeg var ute, sluttet jeg å bekymre meg for at jeg ville falle eller ikke kunne gjøre det tilbake til bilen etter en tur til matbutikken.
Da bestemte MS at det ønsket å spille igjen og åpnet døren til smerten. Det bygges sakte over tid, først dukker opp hver gang en stund. Det var irriterende, men tålelig. Men en og annen gang ble det en vanlig ting som tok over mer og mer av livet mitt. Gjennom årene, da smerten ble konstant og altforkrevende, snakket jeg med legene om det. Jeg gikk fra alltid vurdering min smerte på 2 eller 3 under mine avtaler til å skrive hele tiden? 10 ++++? på skjemaet (sammen med noen få utforskninger, bare for å gjøre mitt poeng).
Jeg prøvde hva legen min foreskrev. Noen ganger vil det hjelpe litt, i hvert fall i begynnelsen. Men noen forbedringer var kortvarig, og jeg ville finne meg helt tilbake midt i smerten, tilbringe hver dag bare håper å bare gjøre det gjennom dagen. Jeg prøvde baclofen, tizanidin, gabapentin, metadon (Dolophine), clonazepam, LDN, amitriptylin og nortriptylin. Jeg selvmedisinerte med alkohol. Men ingen av det virket. Smerten forblir, og jeg sunket dypere og dypere inn i verden det skapte for meg.
Hvorfor jeg var bekymret for medisinsk marihuana
Jeg hadde diskutert medisinsk marihuana med legen min et par ganger i løpet av årene, og jeg hadde selv fått min medisinske resept (MMJ-kort) for fire år siden. Legen visste ikke mye om det, men foreslo jeg undersøker det. Recreational cannabis ble legalisert her i Washington, og cannabisbutikker begynte å dukke opp over alt. Men jeg undersøkte det ikke som et alternativ.
Hvis du har kronisk smerte og ønsker å prøve cannabis, men bor på et sted der det ikke er lovlig, kan du tro at jeg var nøtter for ikke å prøve det. Men jeg hadde mine grunner. Jeg trengte å komme til vilkår med hvert av problemene og spørsmålene jeg hadde før jeg kunne hoppe og gi medisinsk marihuana et skudd. De var:
1. Hvilken melding vil den sende til mine tre tenåringer?
Jeg var bekymret for å forbli en positiv rollemodell for dem.
2. Ville andre dømme meg?
Hva om andre mennesker, inkludert mine venner og familie, trodde jeg brukte den? Medisinske? En del av det som en unnskyldning for å utvise smerten?
3. Ville folk på dispensarene gjøre narr av meg?
Jeg følte meg skremt om å gå inn i en dispensar uten å vite noe. Jeg var sikker på at de ansatte ville snicker på min cluelessness av alle ting som angår cannabis. Jeg antok at de ville tro at jeg var gal for å si at jeg ikke ville bli høy - jeg ville bare ha lindring fra smerten. Er det ikke hvorfor folk går til en pottbutikk for å bli høy?
4. Hva om det ikke fungerte?
Jeg var bekymret for at jeg ville få håpet igjen, bare for å finne den uunngåelige smerteavkastningen med ingenting igjen å prøve.
Hva jeg har lært siden begynnelsen av medisinsk marihuana
Jeg har nå vært på det jeg kaller mitt MMJ-eventyr i nesten 6 måneder, og her er det jeg har lært.
1. De tre tenårene har ryggen min
Mine barn vil bare at jeg skal føle meg bedre. Hvis det betyr å prøve cannabis, så vær så snill. Det er bare en annen medisin som jeg prøver. De vil mest definitivt gjøre narr av meg og det blir mange vitser. Det er alltid. Det er det vi gjør. Men de vil også støtte og forsvare meg hvis behovet oppstår.
2. Min familie og venner er de som betyr noe, ikke noen andre
Folkene som har sittende fast og kjenner meg, er de som teller. De forstår at jeg prøver å finne en bedre livskvalitet enn smerten tillater, og de støtter meg fullt ut på dette eventyret.
3. Personer på dispensaries vil hjelpe
De? Pottbutikk? folk som jeg bekymret meg for, har vært en av mine beste ressurser. Jeg har funnet fantastiske mennesker som virkelig ønsker å hjelpe. De er alltid klare til å lytte og gi opp forslag. Snarere enn å bekymre seg for å føle seg ubehagelig, nervøs eller ubehagelig, ser jeg nå frem til besøk.Jeg skjønner at disse bekymringene stammer fra å tillate en stereotype å skyte min mening om hva disse bedriftene og deres ansatte ville være.
4. Så langt, så bra
Medisinsk marihuana hjelper, og det er det som betyr noe. Jeg er ekstremt optimistisk at jeg vil fortsette å finne lettelse. Det er så mange forskjellige stammer der ute, og hver har sin egen unike profil når det gjelder hvordan det får deg til å føle og hvordan tankene dine tenker eller ser på ting. Så kanskje denne personen som jobber veldig bra for meg, vil ikke vare. Kanskje det ikke alltid hjelper med smerten, eller kanskje det begynner å få meg til å føle seg morsomt eller uklar. Men hvis det skjer, er det mange andre alternativer der ute.
I motsetning til mange av de foreskrevne medisinene jeg har prøvd tidligere, har jeg ikke kjørt over noen bivirkninger. Jeg har opplevd svimmelhet, diaré, forstoppelse, kramper, tørre øyne, tørr munn, døsighet, rastløshet, søvnløshet, angst, og til og med nedsatt kjønnsstasjon som jeg søkte etter lindring. Men med cannabis er de eneste bivirkningene jeg har lagt merke til, smiler og ler mer enn noensinne (oh, og tilbakevendingen av kjønnsdriften min også!).
Meg Lewellyn er en mamma på tre. Hun ble diagnostisert med MS i 2007. Du kan lese mer om hennes historie på bloggen hennes, BBHwithMS, eller koble med henne på Facebook.
