Lære du har multippel sklerose (MS) kan utløse en bølge av følelser. Først kan du være lettet over at du vet hva som forårsaker symptomene dine. Men så kan tanker om å være deaktivert og måtte bruke rullestol få deg til å panikkere om hva som foregår.
Les hvordan tre personer med MS har kommet gjennom sitt første år og er fortsatt ledende sunne, produktive liv.
Marie Robidoux
Marie Robidoux var 17 da hun ble diagnostisert med MS, men hennes foreldre og lege holdt det en hemmelighet til hennes 18 årsdag. Hun var rasende og frustrert.
? Jeg ble ødelagt da jeg endelig lærte at jeg hadde MS ,? hun sier. ? Det tok år for meg å føle seg komfortabel nok til å fortelle alle at jeg har MS. Det føltes som et slikt stigma. [Det føltes] som om jeg var en paria, noen å holde seg borte fra, for å unngå.?
Som andre var hennes første år vanskelig.
? Jeg tilbrakte måneder med å se dobbelt, mistet mest bruk av bena mine, hadde balanseproblemer, alle mens jeg prøvde å gå på college? hun sier.
Fordi Robidoux ikke hadde noen forventninger til sykdommen, antok hun at det var en dødsdom. Hun trodde at i beste fall ville hun ende opp i et pleieanlegg, bruke rullestol og helt avhengig av andre.
Hun ønsker at hun hadde kjent at MS påvirker alle forskjellige. I dag er hun bare noe begrenset av mobiliteten hennes, ved hjelp av en stokk eller stav for å hjelpe henne å gå, og hun fortsetter å jobbe på heltid.
? Jeg har vært i stand til å justere, noen ganger til tross for meg selv, til alle kurvekulene kastet på meg av MS ,? hun sier. ? Jeg nyter livet og trives med det jeg kan når jeg kan.?
Janet Perry
? For de fleste med MS er det tegn, ofte ignorert, men tegn på forhånd? Janet Perry sier. ? For meg, en dag var jeg bra, da var jeg et rot, blir verre, og på sykehuset innen fem dager.?
Hennes første symptom var hodepine, etterfulgt av svimmelhet. Hun begynte å løpe inn i vegger, og opplevde dobbeltsyn, dårlig balanse og nummenhet på venstre side. Hun fant seg selv å gråte og i en tilstand av hysteri uten grunn.
Likevel, da hun ble diagnostisert, var hennes første følelse en følelse av lettelse. Legene hadde tidligere trodd at hennes første MS-angrep var et slag.
? Det var ikke en amorf dødsdom ,? hun sier. ? Det kunne bli behandlet Jeg kunne leve uten den trusselen over meg.?
Selvfølgelig var veien fremover ikke lett. Perry måtte relearn hvordan å gå, hvordan å klatre trapper, og hvordan å snu hodet uten å føle seg lett.
? Jeg var sliten mer enn noe annet med det konstante innsatsen av det hele ,? hun sier. ? Du kan ikke ignorere de tingene som ikke fungerer eller som bare fungerer hvis du tenker på dem. Dette tvinger deg til å være oppmerksom og i øyeblikket.?
Hun har lært å være mer oppmerksom, tenker på hva kroppen hennes fysisk kan og ikke kan gjøre.
? MS er en lunefull sykdom, og fordi angrep ikke kan forutses, gir det god mening å planlegge fremover? hun sier.
Doug Ankerman
? Tanken på MS forbruket meg? sier Doug Ankerman. ? For meg var MS verre for hodet mitt enn kroppen min.?
Ankermans hovedleder mistenkte MS etter at han klaget over følelsesløshet i venstre hånd og stivhet i høyrebenet. Samlet sett var disse symptomene ganske konsekvente i løpet av hans første år, noe som tillot ham å gjemme seg fra sykdommen.
? Jeg fortalte ikke foreldrene mine i omtrent seks måneder? han sier. ? Når jeg besøker dem, ville jeg snike seg inn på badet for å gjøre min en gang i uka skudd. Jeg så frisk ut, så hvorfor dele nyheter?
Ser man tilbake, innser Ankerman at han nekter sin diagnose, og? Skyver den dypere inn i skapet? var en feil.
? Jeg føler at jeg mistet fem eller seks år i mitt liv å spille avslaget spillet ,? han sier.
I løpet av de siste 18 årene har hans tilstand gradvis avtatt. Han bruker flere mobilitetshjelpemidler, inkludert kanoer, håndkontroller og rullestol til å komme seg rundt. Men han lar ikke disse hang-ups sakte ham ned.
? Jeg er nå på vei med MS, som skremte meg da jeg først ble diagnostisert, og jeg skjønner at det ikke er så ille? han sier. ? Jeg er langt bedre enn mange med MS, og jeg er takknemlig.?
Takeaway
Mens MS påvirker alle andre, opplever mange de samme kampene og fryktene i det første året etter diagnosen. Det kan være vanskelig å komme seg til diagnosen din og lære å tilpasse seg livet med MS. Men disse tre individer viser at du kan bevege deg forbi den første usikkerheten og bekymringen, og overgå dine forventninger til fremtiden.
