Kjære lesere,
Jeg skriver til deg om smerte. Og ikke bare noen smerte, men smerte noen mennesker kan si er normale: periode smerte.
Svær periode smerte er ikke normal, og det tok meg over 20 år å lære det. Da jeg var 35 år gammel, fant jeg ut at jeg hadde endometriose, en sykdom som ikke ble lett diagnostisert og ofte savnet av medisinske fagfolk.
I løpet av mine tenåringer hadde jeg veldig dårlig kramper, men ble fortalt av venner, familie og leger at det bare var en del av å være kvinne.? Jeg vil savne noen skole hvert par måneder eller må gå til sykepleieren og be om ibuprofen. Venner ville kommentere hvor blek jeg så da jeg ble doblet over fra smerten, og andre barn ville hviske og snicker.
I min 20-årene forverret smerten. Ikke bare hadde jeg kramper, men min rygg og ben ble skadet. Jeg ble oppblåst og så ut som om jeg var seks måneder gravid, og tarmbevegelser begynte å føle at knust glass glir gjennom tarmene mine. Jeg begynte å savne mye arbeid hver måned. Mine perioder var utrolig tunge og varet 7 til 10 dager. Over-the-counter (OTC) medisinering hjalp ikke. Mine leger anbefalte meg at det var normalt; noen kvinner hadde det bare vanskeligere enn andre.
Livet var ikke mye annerledes i begynnelsen av 30-årene, bortsett fra at smerten min fortsatte å forverres. Legen min og gynekolog syntes ikke bekymret. En lege ga meg selv en svingdør av reseptbelagte smertestillende legemidler, siden OTC-medisiner ikke fungerte. Arbeidet mitt hadde truet disiplinær handling fordi jeg manglet en til to dager hver måned i løpet av min periode eller forlot tidlig for å gå hjem. Jeg avbrutt datoer på grunn av symptomene, og hørte på mer enn én anledning at jeg ble faking det. Eller verre, folk fortalte meg at det var alt i hodet mitt, det var psykosomatisk, eller jeg var hypokondriak.
Livskvaliteten min i flere dager hver måned var ikke-eksisterende. Da jeg var 35, gikk jeg inn for kirurgi for å fjerne en dermoid cyste som ble funnet på eggstokken min. Og se, da kirurgen min åpnet meg, fant han endometriose lesjoner og arrvev hele gjennom bekkenet mitt i bekkenet. Han fjernet alt han kunne. Jeg følte meg sjokkert, sint, forbauset, men viktigst, følte jeg at det var rettferdiggjort.
Atten måneder senere kom min smerte tilbake med hevn. Etter seks måneders avbildningsstudier og spesialistbesøk hadde jeg en ny operasjon. Endometriosen hadde returnert. Min kirurg klarte det enda en gang, og symptomene mine har vært mest gjennomførbare siden.
Jeg gikk gjennom 20 år med smerte, følte meg børstet, skjult og full av selvtillit. Hele tiden vokste endometriosen, festered, forverret og plaget meg. tjue år.
Siden diagnosen har jeg gjort det min lidenskap og hensikt å spre bevissthet om endometriose. Mine venner og familie er fullt klar over sykdommen og dens symptomer, og de sender venner og kjære til meg å stille spørsmål. Jeg leser alt jeg kan om det, snakk ofte med min gynekolog, skriv om det på bloggen min, og vær vert for en støttegruppe.
Mitt liv er nå bedre, ikke bare fordi min smerte har et navn, men på grunn av menneskene det har introdusert i mitt liv. Jeg kan støtte kvinner som lider av denne smerten, bli støttet av de samme kvinnene når jeg trenger det, og nå ut til venner, familie og fremmede for å øke bevisstheten. Mitt liv er rikere for det.
Hvorfor skriver jeg alt dette til deg i dag? Jeg vil ikke at en annen kvinne skal tåle 20 år som jeg gjorde. En av ti kvinner over hele verden lider av endometriose, og det kan ta opptil 10 år at en kvinne får diagnosen. Det er altfor lenge.
Hvis du eller noen du kjenner, går gjennom noe lignende, vennligst fortsett å presse for svar. Hold styr på dine symptomer (ja, alle av dem) og dine perioder. Ikke la noen fortelle deg? Det er ikke mulig? eller? Det er alt i hodet ditt.? Eller min favoritt:? Det er normalt !?
Gå for andre eller tredje eller fjerde meninger. Forskning, forskning, forskning. Insister på operasjon med en kvalifisert lege. Endometriose er bare diagnostisk gjennom visualisering og biopsi. Stille spørsmål. Ta kopier av studier eller eksempler til legen din. Ta med en liste over spørsmål og skriv ned svarene. Og viktigst, finn støtte. Du er ikke alene i dette.
Og hvis du noen gang trenger noen til å snakke med, er jeg her.
Kan du finne rettferdighet.
Hilsen
Lisa
Lisa Howard er en 30-noe glad-go-heldig California-jente som bor sammen med sin mann og katt i vakre San Diego. Hun kjører lidenskapelig Bloomin 'Uterus blogger og endometriose støttegruppe. Når hun ikke øker bevissthet om endometriose, jobber hun på et advokatfirma, koker på sofaen, camping, gjemmer seg bak sitt 35mm kamera, går seg vill på bakken i ørkenen, eller bemannet et brannutkikkstårn.
