oligodendroglioma

Artikler kun for utdanningsformål. Ikke selvmedisiner. Kontakt legen din for alle spørsmål angående definisjonen av sykdommen og metoder for dens behandling. Nettstedet vårt er ikke ansvarlig for konsekvensene forårsaket av bruken av informasjonen som er lagt ut på portalen.

Oversikt

Oligodendroglioma er en sjelden svulst som oppstår i hjernen. Det tilhører en gruppe hjernetumorer kalt gliomer. Gliomer er primære svulster. Dette betyr at de har oppstått i hjernen i stedet for å spre seg fra andre steder i kroppen.

Rundt 3% av alle hjernesvulster er oligodendrogliomer. Tumorene kan være raske eller sakte voksende. De blir oftest diagnostisert hos voksne, selv om små barn også kan bli påvirket. I sjeldne tilfeller kan svulstene spredes gjennom sentralnervesystemet via væsken rundt hjernen og ryggmargen.

Oligodendrogliomer er vanligvis delt inn i to typer:

  • klasse II (sakte voksende)
  • anaplastisk klasse III (raskt voksende og ondartet)

Forventet levetid og overlevelse

Personer med oligodendrogliomer har en høyere overlevelsesrate enn de fleste andre hjernesvulster. Det finnes mange behandlingsalternativer og oligodendrogliomer ser ut til å svare godt på behandlingen. Det er uvanlig å kunne fullstendig fjerne sykdommen, men det er helt mulig å forlenge livet til noen med et oligodendrogliom.

Livsledelsen til en person med et oligodendrogliom avhenger av graden av svulsten og hvor tidlig det har blitt diagnostisert. Det er viktig å huske at hver persons omstendigheter er forskjellige og livslangsstatistikk ikke tar hensyn til individuelle faktorer, for eksempel din generelle helse og kvaliteten på omsorg.

Som regel vil personer med grad II-oligodendrogliomer sannsynligvis leve i rundt 12 år etter diagnose. Personer med grad III oligodendrogliomer forventes å leve i gjennomsnitt på 3,5 år.

Snakk med legen din. De vil kunne gi deg en mer individualisert prognose for tilstanden din.

symptomer

Det er mange forskjellige symptomer for oligodendrogliom. Symptomene du opplever vil avhenge av størrelsen på svulsten og hvilken del av hjernen din svulsten vokser i.

Symptomene på oligodendrogliom blir ofte feilaktig diagnostisert som et slag. Etter hvert som symptomene utvikler seg over tid, søker man ofte ytterligere diagnose. I disse tilfellene har svulsten vanligvis vokst større når en riktig diagnose er nådd.

Når svulsten befinner seg i frontalbekken, inkluderer symptomer ofte:

  • hodepine
  • lammelse
  • beslag
  • endrer seg til atferd og personlighet
  • minnetap
  • tap av syn

Når svulsten befinner seg i parietalloben, inkluderer symptomer ofte:

  • endrer seg i berøring
  • problemer med koordinering og balanse
  • problemer med å konsentrere seg
  • vanskeligheter med å lese, skrive og beregne
  • vanskeligheter med å gjenkjenne og tolke opplevelser
  • Manglende evne til å gjenkjenne gjenstander ved å berøre dem

Når svulsten befinner seg i den tidlige lobe, inkluderer symptomene ofte:

  • tap av hørsel
  • manglende evne til å forstå språk og musikk
  • minnetap
  • hallusinasjoner
  • beslag

Hva er årsakene?

Det er ingen kjente årsaker til oligodendrogliom. Forskning som er fokusert på genetikk, er i gang, men dette er ikke fullført. Dessverre er det færre kliniske forsøk på sjeldne kreftformer fordi de er vanskeligere å organisere. Når en undersøkelse er for liten, er resultatene ikke sterke nok til å bevise at en type behandling er bedre enn en annen. Så å få nok folk til å delta er avgjørende for suksessen til et forsøk.

Behandlingsalternativer

Det finnes en rekke behandlingsalternativer tilgjengelig. Legene dine vil bestemme sammen med deg hva det beste handlingsforløpet er i ditt tilfelle. De vil basere sine beslutninger på en rekke faktorer: din generelle helse, graden og plasseringen av svulsten din, og den endelige diagnosen gitt av en nevrokirurg.

medisinering

I utgangspunktet vil steroider gis for å minimere hevelse rundt svulsten. Hvis du opplever anfall, kan du også få antikonvulsiva midler.

Kirurgi

Kirurgi brukes vanligvis til behandling av oligodendrogliomer, spesielt hvis svulsten er lav klasse. Imidlertid fjerner operasjonen ofte ikke helt svulsten effektivt, så det er behov for å bruke andre terapier etter operasjonen for å unngå reoccurrence.

strålebehandling

Radioterapi innebærer bruk av høye energistråler. Det brukes vanligvis etter kirurgi for å drepe noen små fragmenter av svulsten som kan forbli. Det brukes også til å behandle ondartede svulster.

kjemoterapi

Denne behandlingen bruker cytotoksiske stoffer for å hjelpe til med å drepe kreftceller og kan brukes før og etter strålebehandling. Det er også nyttig for krympende hjernesvulster, spesielt de som ikke kan fjernes kirurgisk. Det anbefales for ondartede svulster og reoccurring tilfeller.

Utsikter og gjentakelse

Utsiktene for oligodendrogliomtumorer avhenger av graden av svulst, den generelle helsen til den som er diagnostisert, og hvor tidlig svulsten har blitt diagnostisert. Personer som er diagnostisert og begynner behandling tidligere har større sjanse for overlevelse.

Vellykkede behandlingsplaner benytter ofte flere metoder. Dette reduserer sjansen for at svulsten vil reoccur.

Som alle andre gliomer har oligodendrogliomer en svært høy grad av gjentakelse og øker ofte gradvis i grad over tid. Tilbakevendende svulster behandles ofte med mer aggressive former for kjemoterapi og strålebehandling.