Som en person med primær progressiv multippel sklerose (PPMS) har du allerede mye på tallerkenen din. Du administrerer dine symptomer, prioritere hva du må gjøre i dag, følge opp på behandlingsmetoden din, og lære hvordan du best kan forberede deg på hva som foregår. Denne listen over oppgaver vil dekke alle ut!
Det er derfor vi nådde ut til Living med Multiple Sclerosis Facebook-fellesskapet og samlet siter fra MS-bloggere. Vi ønsket å få deres ekte tilbakemelding og for dem å dele sine ekte erfaringer, historier og perspektiver. Fordi på slutten av en lang dag, å vite at andre lever godt med sine PPMS, kan det gjøre hele forskjellen i hvordan du føler.
