Det har vært syv år, men jeg husker fortsatt å få diagnosen min brystkreft som det var i går. Jeg var på toget på vei hjem da jeg mottok telefonsamtalen fra primærhelsetjenestekontoret mitt. Unntatt min lege på 10 år var på ferie, så en annen lege som jeg aldri hadde møtt, ringte stedet i stedet.
? Jeg beklager å informere deg, du har brystkreft. Men det er den gode typen brystkreft. Du må kontakte en kirurg for å få svulsten fjernet ,? han sa.
Etter to måneder med tester og biopsier, slår det fremdeles som en murvegg for å høre de fryktede fire ordene: • Du har brystkreft.? Og flink snill? Alvor? Hvem sier det?
Lite visste jeg at jeg snart ville bli kneddy i en verden med testing, genetikk, reseptorer, diagnose og behandlinger. Den legen hadde gode hensikter da han sa? Den gode typen? og det er en liten sannhet i den utsagnet - men det er ikke hva noen tenker på når de får en diagnose.
Bare ordene invasive og noninvasive kan forandre alt
Ifølge dr. David Weintritt, britisk sertifisert brystkirurg og grunnlegger av National Breast Center Foundation, er det to primære typer brystkreft: Ductal Carcinoma in situ (DCIS) og invasiv duktal karsinom (IDC).
Nyere studier har vist at noen mennesker med DCIS kan være under nøye observasjon snarere enn behandlet, noe som gir håp til de som får denne diagnosen. Omtrent 20 prosent av brystkreftene er DCIS, eller ikke-invasiv. Det er 20 prosent av de som puster litt lettere når de hører diagnosen.
Og de andre 80 prosent?
De er invasive.
Og selv med en invasiv brystkreftdiagnose, er behandling og erfaring ikke en one-size-passer-alle.
Noen er funnet tidlig, noen vokser sakte, noen er godartede, og andre er dødelige. Men det vi alle kan forholde seg til er frykten, stress og spenning som kommer med diagnosen. Vi reiste ut til flere kvinner * og spurte om deres erfaringer og historier. �
* De fire kvinnene intervjuet var enige om å bruke deres fornavn. De ønsket at leserne skulle vite at de er virkelige overlevende, og ønsket å gi håp til neste generasjon kvinner som mottar en diagnose.
"Min kirurg gjorde meg redd." - Jenna, diagnostisert ved 37
Jenna fikk en moderat differensiert IDC diagnose. Hun hadde også en genetisk mutasjon og hadde kreftceller som delt seg raskere. Jenna kirurg var faktisk veldig sløv om hvor aggressiv hennes tredoble positive brystkreft var.
Heldigvis var hennes onkolog optimistisk og ga henne det beste handlingsforløpet for behandling. Den inkluderte seks runder chemo hver tredje uke (Taxotere, Herceptin og Carboplatin), Herceptin i ett år, og en dobbel mastektomi. Jenna er i ferd med å fullføre en femårig behandling av Tamoxifen.
Før Jennas behandling begynte, frøs hun eggene for å gi henne muligheten til å kunne få barn. På grunn av genmutasjonen har Jenna også økt risiko for eggstokkreft. Hun diskuterer nå med sin lege muligheten til å fjerne eggstokkene hennes.
Jenna har nå vært kreftfri i over tre år.
'Min klump var liten og aggressiv.' - Sherree, diagnostisert ved 47
Sherree hadde en liten, men aggressiv tumor. Hun fikk 12 uker kjemo, seks uker med stråling og syv år med Tamoxifen. Sherree var også en del av en dobbelblind studie for stoffet Avastin, som hun har vært på de siste tre årene.
Når Sherree hadde en lumpektomi som ble utført for å fjerne svulsten, var ikke marginene rene? noe som betyr at svulsten begynte å spre seg. De måtte gå inn og fjerne mer. Hun valgte da en mastektomi for å sikre at det var alt ute. Sherree feirer sin åtteårige overlevendekandidat og teller dagene for å slå den store # 10.
"Jeg hadde en dobbel whammy." - Kris, diagnostisert ved 41
Kris første diagnose var da hun var 41 år gammel. Hun hadde en mastektomi på hennes venstre bryst med rekonstruksjon og var på Tamoxifen i fem år. Kris var ni måneder ut fra den første diagnosen da hennes onkolog fant en annen klump på hennes høyre side.
For det gikk Kris gjennom seks runder av chemo og fikk en mastektomi på hennes høyre side. Hun hadde også en del av hennes brystvegg fjernet.
Etter to diagnoser og å miste begge brystene, 70 pounds, og en ektemann, har Kris et nytt syn på livet og lever hver dag med tro og kjærlighet. Hun har vært kreftfri i syv år og teller.
«Legen min så på meg med medlidenhet.» - Maria, diagnostisert ved 51
Da Mary fikk diagnosen, så legen sin på med henne og sa: "Vi må gå videre på dette. Dette kan behandles nå på grunn av fremskritt i medisin. Men hvis dette var 10 år siden, ville du ha sett på dødsdom.?
Maria tok seks sykluser av kjemo og Herceptin. Hun fortsatte deretter Herceptin i et ekstra år. Hun gikk gjennom stråling, en dobbel mastektomi og rekonstruksjon. Mary er en toårig overlevende-thriver og har vært i klar siden. Ikke synd nå!
"Ikke bekymre deg. Det er den gode typen brystkreft. ' - Holly, diagnostisert ved 39
Som for meg og min gode snill? av brystkreft, betydde situasjonen jeg hadde en sakte vekst i kreft. Jeg hadde en lumpektomi på mitt høyre bryst. Svulsten var 1,3 cm. Jeg hadde fire runder chemo og deretter 36 strålingsøkter. Jeg har vært på Tamoxifen i seks år og blir klar til å feire mitt syvende år overlevende.
Vi kan ha forskjellige reiser, men du er ikke alene
I tillegg til brystkreftdiagnosen som forbinder oss alle sammen som krigsøstre, har vi alle en ting til felles: Vi hadde en ide. Langt før diagnosen, testene, biopsiene, vi visste. Enten vi følte klumpen på egen hånd eller på legenes kontor, vi visste.
Det var den lille stemmen inni oss som fortalte oss at noe ikke var riktig. Hvis du eller en elsket mistenker at noe er galt, vennligst se en lege. Motta en brystkreft diagnose kan være skummelt, men du er ikke alene.
Uansett diagnose er det viktig for alle pasienter å ha en samtale med legen, onkologen eller spesialisten for å skape en personlig tilnærming og vellykket behandlingsplan ,? oppfordrer Dr. Weintritt.
De fem av oss gjenoppretter fortsatt, både innvendig og utvendig. Det er en livslang reise, en hvor vi alle lever hver dag fullt ut.
Holly Bertone er en brystkreft overlevende og lever med Hashimoto sykdom. Hun er også en forfatter, blogger og sunn levefortaler. Lær mer om henne på hennes nettside, Pink Fortitude.
