Jack Osbourne vil ikke at MS skal være et gjettespill

�

Bilde dette: reality stars Jack Osbourne og hans søster, Kelly, prøver å flykte fra et selvdestruerende romveske. For å gjøre det, må de svare på spørsmål om multippel sklerose.

"Det er lett å fortelle om noen har MS," leser ett spørsmål. Sant eller usant? ?Falsk,? svarer Jack, og paret går videre.

"Hvor mange mennesker i verden har MS?" leser en annen. "2,3 millioner," svarer Kelly, riktig.

Men hvorfor forsøker familien Osbourne å flykte fra et romskip, man kan lure på?

Nei, de har ikke blitt kidnappet av romvesener. Jack har gått sammen med et rømningsrom i Los Angeles for å lage den nyeste webisoden for sin You Know Know Jack Om MS (YDKJ) kampanje. Opprettet i samarbeid med Teva Pharmaceuticals for fire år siden, har kampanjen som mål å gi informasjon til de som nylig er diagnostisert eller lever med MS.

"Vi ønsket å gjøre kampanjen pedagogisk og morsom og lystløs," sier Jack. "Ikke dumme og dumme, den endelige typen ting."?

? Vi holder vibe positive og oppløftende og vi drysser i utdanning gjennom underholdning. "

Et behov for å koble til og styrke

Osbourne ble diagnostisert med relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) i 2012 etter å ha sett en lege for optisk neuritt, eller en inflammet optisk nerve. Før øyet symptomene oppstod, hadde han opplevd klem og døsighet i beinet i tre måneder rett.

"Jeg ignorert klemingen i beinet mitt fordi jeg trodde jeg bare klemte en nerve," sier Jack. "Selv da jeg ble diagnostisert, tenkte jeg," Er jeg ikke så ung for å få dette? " Nå vet jeg at gjennomsnittsalderen for diagnosen er mellom 20 og 40 år. "

Osbourne sier at han ønsket at han ville ha kjent mer om MS før han ble diagnostisert. "Når legene fortalte meg," Jeg tror du har MS ", jeg snakket litt og tenkte:" Spillet er over. " Men det kan ha vært tilfelle for 20 år siden. Det er bare ikke tilfelle lenger. "

Snart etter at han hadde fått MS, prøvde Osbourne å koble seg til noen han kjente med sykdommen for å få førstehånds personlige kontoer for å leve med MS. Han reiste ut til sin familie nære venn Nancy Davis, som grunnla Race to Erase MS, samt Montel Williams.

"Det er en ting å lese [om MS] på nettet, men en annen for å nå ut og høre den fra noen som har levd med sykdommen en stund for å få en god forståelse for hva den daglige ser ut som," sa Osbourne. . "Det har vært det mest nyttige."

For å betale det fremover ønsket Osbourne å være den personen og stedet for andre som bor med MS.

På YDKJ legger Jack inn en rekke webisoder, noen ganger med skuespill fra foreldrene hans, Ozzy og Sharon, samt blogginnlegg og lenker til MS-ressurser. Han sier at målet hans er at det skal bli en ressurs for folk som nylig er diagnostisert med MS, eller bare nysgjerrig på tilstanden.

"Da jeg ble diagnostisert, tilbrakte jeg mye tid på internett og gikk til nettsteder og blogger og fant at det ikke var en rask one-stop-shop på MS," minnes han. "Jeg ønsket å skape en plattform for folk å gå til og lære om MS.?

Å leve et godt liv med MS

Jack husker en tid da en venn - som også har MS - ble fortalt av en lege om å ta Advil, gå til sengs, og begynne å se på dagtimerne, fordi det var alt hennes liv ville være.

"Det er bare ikke sant. Det faktum at det er så mange fantastiske fremskritt der ute og kunnskap om sykdommen, [folk trenger å vite] at de kan fortsette på [selv med begrensninger], spesielt hvis de er på riktig behandlingsplan, forklarer Jack. Til tross for de virkelige utfordringene MS presenterer, sier han at han ønsker å inspirere og gi håp om at? Du kan leve et godt liv med MS.?

Det er ikke å si at det ikke er daglige utfordringer, og at han ikke bekymrer seg for fremtiden. Faktisk kom Jacks diagnose bare tre uker før han fødte sin første datter, Pearl.

? Den iboende bekymringen med å ikke være i stand til å være fysisk aktiv eller helt til stede for alt i barna mine, er skummelt, sier han. "Jeg trener regelmessig og ser på kostholdet mitt, og har prøvd å minimere stress, men det er nesten umulig når du har barn og arbeid.?

? Likevel har jeg ikke følt meg begrenset siden jeg ble diagnostisert. Andre mennesker har følt at jeg har vært begrenset, men det er deres mening.?

Jack har sikkert ikke vært begrenset til å dele sin historie og leve livet fullt ut. Siden han ble diagnostisert, deltok han i? Dans med stjernene? utvidet sin familie og brukte sin kjendis til å spre bevissthet, dele informasjon og koble til andre som lever med MS.

? Jeg får meldinger gjennom sosiale medier, og folk på gaten kommer opp til meg hele tiden, enten de har MS eller et familiemedlem eller en venn. MS har definitivt koblet meg med folk jeg aldri trodde jeg ville. Det er kult, faktisk. "