Sykdomsmodifiserende terapier for relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) er effektive for å forsinke begynnelsen av funksjonshemming. Men disse medisinene kan være dyre uten forsikring.
Studier anslår at den årlige kostnaden for første generasjon MS-terapi har økt fra $ 8000 på 1990-tallet til over $ 60.000 i dag. I tillegg kan navigering av kompleksiteten i forsikringsdekning være utfordrende.
For å hjelpe deg med å opprettholde finansiell stabilitet mens du tilpasser seg en kronisk sykdom som MS, er det sju konkrete og kreative måter å betale for ny RRMS-medisinering.
1. Hvis du ikke har helseforsikring, ta skritt for å bli forsikret
De fleste arbeidsgivere eller store bedrifter gir helseforsikring. Hvis dette ikke er tilfelle for deg, besøk healthcare.gov for å se alternativene dine. Mens den normale innleveringsfristen for helsedekning 2017 var 31. januar 2017, kan du fortsatt kvalifisere for en spesiell innmeldingstid eller for Medicaid eller Children's Health Insurance Programme (CHIP).
2. Forstå og få mest mulig ut av din helseforsikring
Dette betyr at du vurderer helseplanen din for å forstå fordelene dine, samt planlegge grenser. Mange forsikringsselskaper har foretrukne apoteker, dekker bestemte stoffer, bruker tiered copayments, og bruker andre grenser.
National Multiple Sclerosis Society har samlet en nyttig guide til ulike typer forsikringer, samt ressurser for uforsikrede eller underforsikrede.
3. Snakk med din MS-neurolog for å få forsikringsdekning for din RRMS-terapi
Leger kan sende inn forhåndsgodkjenning for å gi medisinsk begrunnelse for at du får en bestemt behandling. Dette øker sjansene for at forsikringsselskapet ditt vil dekke behandlingen. I tillegg må du snakke med koordinatorer på ditt MS-senter for å forstå hva forsikringen din dekker og dekker ikke, slik at du ikke er overrasket over helsekostnadene dine.
4. Kontakt økonomiske bistandsprogrammer
National Multiple Sclerosis Society har samlet en liste over produsentassistentprogrammer for hver MS-medisinering. I tillegg kan et team med MS-navigatører fra samfunnet svare på bestemte spørsmål. De kan også bistå med endringer i forsikringspolicyen, finne en annen forsikringsplan, dekke kopiering og andre økonomiske behov.
5. Delta i kliniske studier for MS
De som deltar i kliniske forsøk, hjelper til med behandling av MS, og mottar vanligvis en behandling uten omkostninger.
Det finnes en rekke kliniske forsøk. Observasjonsforsøk gir en MS-terapi mens de overvåker deltakerne med ytterligere diagnostiske tester.
Tilfeldige studier kan gi en effektiv terapi som ikke er godkjent av US Food and Drug Administration (FDA). Men det er en sjanse for at en deltaker kan få en placebo eller et eldre FDA-godkjent MS-stoff.
Det er viktig å forstå fordelene og risikoen ved å delta i en klinisk prøve, spesielt for terapier som ikke er godkjent.
Spør legen din om kliniske forsøk i ditt område, eller gjør din egen forskning på nettet. National Multiple Sclerosis Society har en liste over kliniske forsøk utført rundt om i landet.
6. Tenk på crowdfunding
Mange mennesker med høy medisinsk gjeld har vendt seg til crowdfunding for hjelp. Selv om dette krever noen markedsføringsevner, en overbevisende historie og litt hell, er det ikke en urimelig avenue hvis andre alternativer ikke er tilgjengelige. Sjekk ut YouCaring, et landsomfattende crowdfunding nettsted.
7. Administrer din personlige økonomi
Ved god planlegging bør en diagnose av MS eller annen kronisk medisinsk tilstand ikke føre til plutselig økonomisk usikkerhet. Bruk denne muligheten til å starte frisk økonomisk. Lag en avtale med en finansiell planlegger, og forstå hvilken rolle medisinske fradrag i selvangivelsen.
Hvis du opplever betydelig funksjonshemming på grunn av MS, snakk med legen din om å søke om trygdeforsikring.
Takeaway
Ikke la økonomi hindre deg i å motta MS-terapi som passer for deg. Å snakke med din MS-neurolog er et utmerket første skritt. De har ofte tilgang til verdifulle ressurser og kan forenkle på dine vegne mer effektivt enn mange andre medlemmer av omsorgsteamet ditt.
Ta ansvar for din økonomi, og vet at det er mulig å leve et givende og økonomisk selvstendig liv til tross for at du har MS.
Opplysning: På utgivelsestidspunktet har forfatteren ikke noe økonomisk forhold til MS-terapiprodusenter.
