Det jeg har ønsket på morsdag i de siste 10 årene, er ikke vesentlig. Ingen blomster. Ingen smykker. Ingen spa dag. Jeg kan ærlig si at jeg ikke har et enkelt materiale ønske. Det jeg virkelig ønsker for denne ferien - og det har ikke engang å gjøre med mine egne barn - er for samfunn å gjenkjenne mødre med funksjonshemninger. Jeg er mor med multippel sklerose, og for denne spesielle dagen vil jeg bare se noen få enkle ting skje.
Ingen dommer, bare forståelse
Jeg ønsker å parkere i handikappede uten en eldre person, som også har et handikapskort, som gir meg stankøyet fordi jeg tok det merkede stedet. jeg kan se som jeg er bedre enn dem, men hvordan ser det ut som det er syk? Hvis vi går etter stereotyper, burde jeg være den miffed one - jeg er yngre, og ble slått av med en quadriplegia diagnose i trettiårene.
Men jeg la det gå fordi jeg ikke kjenner denne personens historie, akkurat som de ikke kjenner meg. Selv om jeg vil gjerne for andre folk å bølge og smile, i stedet for å gjøre forutsetninger, når de ser meg parkering i det funksjonshemmede stedet med barna mine.
Mer kroppsopplevelse
Et annet mirakel jeg vil gjerne motta på mors dag er kraften til å forvise setningen, "jeg kjeder meg?" Kronisk tretthet er ekte. Jeg er 110 pund, men skallet mitt føles lett som 500. Jeg kan ikke løfte mitt høyre ben. Ta det fra noen som pleide å løpe maraton og jobbe to jobber. Nå tillater ikke min sykdom at kroppen min skal gjøre mye etter 5 pm Jeg kan ikke leke med barna mine slik de vil ha meg mesteparten av tiden. Det stinker sikkert. Men mitt motto er: bare leve. Det er ingen grunn til å bli lei. Ta deg selv utenfor. Fargene endres. Det er så mye å se. Spill med babyene dine. Ta tenårene dine til show.
Det går også utover kjedsomhet. Hvis du har en kropp som elsker deg, elsk det tilbake. Elsker det hele veien. Elsk kroppen din, uansett hva den veier. Vær snill mot den.
Jeg ble bare tynn da jeg ble diagnostisert med MS. Og det har ikke vært det enkleste å navigere.
Nå er det SICK. Det er hva ekte sykdom kan gjøre. Det er ikke alltid fysisk.
Ingen konkurranse
Jeg vil leve i en verden hvor folk ikke blir skeptiske over min sykdom eller sammenligner sykdommer. Her er et spørsmål jeg hører alt for ofte:
Er du virkelig så syk?
Jeg behandler min tilstand hver dag. Det siste jeg må gjøre er å bevise hvor syk jeg er. Sykdom er ikke en konkurranse. Jeg ville elske for konkurransen om å gå bort (og bli borte) fra meg på Morsdag.
Gaver fra familien
Å, skal jeg snakke om hva jeg vil ha fra familien min? Jeg mener, hva kan de muligens gi som de allerede ikke har?
Mine barn tilpasset sin spilletid for meg da jeg ikke kunne flytte. Jeg ble broen i Lego-spillet, liggende på gulvet da de var muntert bygget rundt meg. Dette er bare et lite eksempel på mange. De sier også de søteste tingene til meg, og snakker alltid med meg med kunnskap om at jeg er mer enn sykdommen min. Drømmene deres har løftet min.
De inspirerte selv barnas bok om dem,? Zoe Bowie Sings, Til tross for triste ting.?
Min mann gir så mye også. Han jobber hjemmefra når han kan, og strekker alltid armen når vi går så jeg ikke kommer til å falle. Han åpner døren min og setter meg i bilen. Fortaler for de som er syke ved siden av meg. Danser!
Så mens mitt ønske er mer bevissthet rundt mødre som lever med funksjonshemninger, antar jeg at jeg ikke trenger noe annet fra familien min.
Selv om? sjokolade er alltid bra, ikke sant?
Jamie Tripp Utitus er en mamma med MS. Hun begynte å skrive etter hennes diagnose, noe som førte henne til å bli en heltidskandidat for freelance? Hun skriver om hennes erfaring med å håndtere MS på bloggen Ugly Like Me. Følg reisen hennes på Facebook @JamieUglyLikeMe.
