#WeAreILLmatic Den første stammen for kvinner av farge med MS

Artikler kun for utdanningsformål. Ikke selvmedisiner. Kontakt legen din for alle spørsmål angående definisjonen av sykdommen og metoder for dens behandling. Nettstedet vårt er ikke ansvarlig for konsekvensene forårsaket av bruken av informasjonen som er lagt ut på portalen.

Fotokreditt: WeAreILLmatic

Gjør ingen feil om det: Victoria Reese er voldsom. Hun er en kvinne som oser styrke, stil og kunnskap. Som konsernsjef for kreativ konsultasjon, Victor Group LA og all around cool chick - har hun blitt en inspirasjon til kvinner av farge og over 10.000 tilhengere på Instagram.

Men i 2012 ble hennes voldsomhet lagt til den ultimate testen da hun lærte at hun hadde tilbakevendende remitterende multippel sklerose (RRMS). Sykdommen virker annerledes i forskjellige mennesker, og Reese tilbrakte månedene like etter diagnosen hennes, og prøvde å lære alt hun kunne. Men da hun fortsatte å grave videre, fant hun seg og stirret i en slags MS-tomgang. Hun visste at hun ikke kunne være den eneste svarte kvinnen med sykdommen. Og hun hadde rett.

En studie fra 2015 fra American Academy of Neurology viste at afroamerikanere har en 47 prosent økt risiko for å utvikle MS, sammenlignet med kaukasiere. Og kvinner har tre ganger mer risiko enn menn.

Så hvor var disse hundrevis av mennesker? Kvinnene i fargen? Hvor og hvordan kunne hun finne dem?

Hvis noe fortjente en hashtag, gjorde dette - og Reese visste bare hvordan man skal bygge om et kraftig nettsamfunn. I år skapte hun #WeAreILLmatic, et førsteklasses støttesystem for kvinner av farge som lever med multippel sklerose (MS). Med kampanjen, Reese satt ut for å endre landskapet, omdefinere bildet av? Syk ,? og forene samfunnet av svarte som lever med sykdommen.

Online-samfunn er stadig viktigere steder for folk å finne støtte. En studie i den afrikanske Journal of Disability forteller at selv mennesker med MS som er mer passive, ikke-kommentatorer i nettsamfunn finner utsagn og fordeler. Med bakgrunn av historier fra mer aktive brukere mottar de emosjonell støtte, informasjon og sosialt fellesskap. De vet, for kanskje første gang, at de ikke er alene.

For #WeAreILLmatic tok Reese inspirasjon fra den legendariske rapperen Nas (som også har gitt tillatelse til å bruke dette navnet). Hans ikoniske 1994 album,? Illmatisk ,? har lagt merke til musikkhistorie. ? Vi ønsker å legge merke til kultur som Nas gjorde med Illmatic ,? deres nettside sier.

Kvinner som deler sine #WeAreILLmatic historier er inspirerende og dynamiske.

De neste trinnene for #WeAreILLmatic er en 10-delt, årslang sosial mediebevissturnering som tar sikte på å få øynene til de underverdige emnene om MS. Den første delen,? Genesis ,? er allerede i gang da flere MS-krigere deler sine historier ved hjelp av hashtags #weareillmatic, #thegenesis og #msawareness.

Etter Genesis, her er en snikkikk inn i fremtiden for Reeses bevegelse:

  • M.S. Sinnstilstand
  • Livet er en B * tch
  • Verden er din
  • Pause
  • Memory Lane
  • En kjærlighet
  • En gang 4 Ditt sinn
  • Representere
  • Det er ikke vanskelig å si

Fra titlene alene ser det ut til at MS-fellesskapet har noe nytt og fantastisk å se frem til.

Reese er nå en ambassadør for National Multiple Sclerosis Society, hvor hun jobber som mentor og aktivist i MS-samfunnet. Av hennes sizzling online samfunn, sier Reese,? Vi kan være syke, men vi er fortsatt dope.?


Allison Krupp er en amerikansk forfatter, redaktør og ghostwriting-romanforfatter. Mellom vill, multi-kontinentale opplevelser, ligger hun i Berlin, Tyskland. Sjekk ut hennes hjemmeside her.