Duane Syndrome

Artikler kun for utdanningsformål. Ikke selvmedisiner. Kontakt legen din for alle spørsmål angående definisjonen av sykdommen og metoder for dens behandling. Nettstedet vårt er ikke ansvarlig for konsekvensene forårsaket av bruken av informasjonen som er lagt ut på portalen.

Hva er Duane syndrom?

Duane syndrom er en tilstand som begrenser øyebevegelsen horisontalt. Det er tilstede ved fødselen.

Det er mer vanlig at personer med dette syndromet ikke klarer å bevege øynene utover mot ørene. Men det kan også påvirke deres evne til å bevege øynene innover mot nesen. Når de forsøker å bevege øynene innover, lukkes øyelokkene delvis og øyebollet trekkes inn i kontakten.

Vanligvis påvirker Duane syndrom kun en av personens øyne. Noen mennesker utvikler også synstap i det berørte øyet, noe som får det til å gå bort. Men i de fleste tilfeller oppleves ingen andre symptomer.

Typer Duane syndrom

Duane syndrom kan klassifiseres i tre typer:

  • Type 1. Du har begrenset evne til å flytte øyet mot øret. Din evne til å flytte øyet mot nesen din er normalt eller nesten normalt.
  • Type 2. Du har begrenset evne til å flytte øyet mot nesen din. Du kan flytte øyet mot øret ditt normalt, eller med bare en liten begrensning.
  • Type 3. Du har begrenset evne til å bevege øynene dine horisontalt i begge retninger.

Den vanligste formen for Duane syndrom er type 1.

For alle typer, når du forsøker å bevege øynene innover, lukker øyelokkene dine og det berørte øyebollet trekkes inn i kontakten.

Tilstanden kan videre klassifiseres i A, B eller C kategorier i hver type. Denne klassifiseringen beskriver hvordan øynene dine vises når du prøver å se rett ut:

  • I undergruppe A blir det berørte øyet innover.
  • I undergruppe B blir det utadvendt.
  • I undergruppe C ser øynene dine rett ut.

Symptomer på dette syndromet

I de fleste tilfeller karakteriseres Duane syndrom bare ved begrenset bevegelse av øyet som beskrevet ovenfor.

Det er uvanlig for personer med Duane syndrom å oppleve andre symptomer, men i sjeldne tilfeller har tilstanden vært knyttet til:

  • skjelettmisdannelser
  • nyreproblemer
  • hørselstap
  • forstyrrelser i nervesystemet
  • en rekke andre syndromer

Når symptomene blir merkbare, inkluderer de vanligvis:

  • et unormalt hode vender seg til den ene siden
  • lukker ett øye for å prøve å se bedre
  • kryssing eller feiljustering av øynene

Noen barn med Duane syndrom klager over:

  • hodepine
  • problemer med deres syn i det berørte øyet
  • nakkesmerter
  • dobbeltsyn

Årsaker til Duane syndrom

Duane syndrom er forårsaket av et fravær av eller et problem med den sjette kraniale nerven. Dette er en nerve som stammer fra hjernen og styrer en av musklene som beveger øyet sideværts.

Det antas at problemet oppstår under tidlig graviditet, i tredje til sjette uke, når kranialnervene og øyemuskulaturene utvikler seg. Den sjette kraniale nerven utvikler seg i det hele tatt, eller det virker ikke som det skal. Mer forskning er nødvendig for nøyaktig hva som forårsaker denne forstyrrelsen i utviklingen, men det antas å være enten genetisk eller miljømessig.

Risikofaktorer for denne øyetilstanden

Av grunner som er ukjente, synes kvinner å ha større risiko for å utvikle Duane syndrom enn menn. Det venstre øyet er også mer vanlig påvirket enn høyre øye. Bare ca 10 prosent av tilfellene med Duane syndrom er familiære. Så selv om det kan arves, oppstår det vanligvis som en ny tilstand innen familier.

Behandling for Duane syndrom

Folk med Duane syndrom får ofte et unormalt hode sving for å imøtekomme for at de ikke kan slå øynene sine. Flere ting kan gjøres for å håndtere tilstanden for å forbedre denne svinget.

  • tilbyr spesielle sitteplasser i skolen til et barn med denne tilstanden
  • Passer ekstra speil i biler for å hjelpe med kjøring
  • Fest et prisme på briller for å korrigere ansiktets vende
  • gjennomgår synterapi for å behandle manglende evne til å snu øynene mot hverandre
  • Bruk et lapp over godt øye, for barn hvis syn er påvirket

Kirurgi

Det er ingen kur mot Duane syndrom, men kirurgi kan brukes til å forbedre eller eliminere problemer med hodeskudd, redusere eller fjerne betydelig vesentlig feiljustering av øynene, redusere alvorlig tilbaketrekning av øyebollet og forbedre øynets tendens til å avvike oppover eller nedover med spesielle øyebevegelser.

Ingen individuell kirurgisk teknikk har vært helt vellykket i å eliminere unormale øyebevegelser, fordi kranialnerven som forårsaker problemet ikke kan repareres eller erstattes. Valg av prosedyren varierer avhengig av individuelle tilfeller. Suksessraten for kirurgi ved å korrigere en unormal hodeposisjon er estimert til å være 79 til 100 prosent.

Outlook

De fleste med Duane syndrom påvirkes ikke, og tilpasser seg til tilstanden. For disse menneskene er det ikke nødvendig med kirurgi. Syndromet påvirker imidlertid noen menneskers daglige liv alvorlig. Symptomer som dobbeltsyn, hodepine og et unormalt hode sving vedtatt i et forsøk på å se bedre kan forårsake langsiktige helseproblemer uten riktig behandling.