The Best MS Nonprofits of the Year

Artikler kun for utdanningsformål. Ikke selvmedisiner. Kontakt legen din for alle spørsmål angående definisjonen av sykdommen og metoder for dens behandling. Nettstedet vårt er ikke ansvarlig for konsekvensene forårsaket av bruken av informasjonen som er lagt ut på portalen.

Vi har nøye valgt disse MS ideelle organisasjonene fordi de er aktivt arbeider for å utdanne, inspirere og støtte mennesker som bor med MS og deres kjære. Nominere en bemerkelsesverdig ideell ved å sende oss en e-post til [email protected].

Multipel sklerose (MS) er en kronisk tilstand som påvirker sentralnervesystemet. National Multiple Sclerosis Society anslår at mer enn 2,3 millioner mennesker over hele verden har sykdommen.

Motta en diagnose kan være sjokkerende og følelsesmessig. Men nåværende og nye behandlinger tilbyr håp. Riktig behandling kan redusere sykdomsprogresjonen og hemme tilbakefall. Og det er flere organisasjoner dedikert til å kurere MS ved å fremme forskning og bringe ressurser til MS-fellesskapet.

Vi har avrundet noen av disse bemerkelsesverdige organisasjonene som arbeider mot en kur. De leder veien i forskning og støtte for mennesker med MS.

Nasjonalt MS Society

National Multiple Sclerosis Society forestiller en verden fri fra MS. De arbeider for å mobilisere samfunnet for større fremgang og innflytelse. Deres nettsted har et vell av kunnskap, inkludert informasjon om sykdommen og behandlinger. Det fremhever også ressurser og støtte, samt livsstilstips. Lær om ny forskning, inkludert hvordan du deltar, eller bli involvert i å øke bevissthet eller midler.

Besøk National Multiple Sclerosis Society

Tweet dem @mssociety

Multiple Sclerosis Foundation (MS Focus)

Multiple Sclerosis Foundation (MS Focus) hjelper mennesker som lever med MS, å opprettholde den beste livskvaliteten. Deres initiativer hjelper folk med råd til omsorgstjenester, medisinsk utstyr og livsstils hjelpemidler, som rullestolramper. Deres nettsted tilbyr pedagogisk info om MS og måter å bli involvert med advocacy, frivillig arbeid og andre områder. Du kan donere, søke om hjelp og finne hendelser og ressurser som støttegrupper. Sjekk ut deres on-demand radiokanal og magasin for MS nyheter og historier.

Besøk Multiple Sclerosis Foundation

Tweet dem @MS_Focus

Myelin Repair Foundation

Myelin Repair Foundation kan skryte av å ha økt 60 millioner dollar for myelin-reparasjonsforskning. Siden 2004 har stiftelsen bidratt til 120 studier og bidratt til å finne nye behandlingsmål og verktøy. Nettstedet vert informasjon om deres nåværende kliniske prøve, samt vitbok og andre forskningsresultater. Les legen og forskeruttalelsene for å se hvordan fondets bidrag påvirker helsevesenet.

Besøk Myelin Repair Foundation

Følg dem @MyelinRepairFoundation

Accelerert Cure Project

Som navnet antyder, er Accelerated Cure-prosjektet dedikert til å fremskynde veiene til en kur. Organisasjonen tilrettelegger for forskning og oppmuntrer til samarbeid i det vitenskapelige samfunn gjennom deres onlineforum, samarbeidsforbund og klinisk studienettverk. De gir også forskere med åpen tilgang til prøver og datasett. Nettstedet beskriver deres initiativer, nyheter og måter å støtte organisasjonen på.

Besøk det akselererte kureprosjektet

Tweet dem @AcceleratedCure

Multiple Sclerosis Association of America (MSAA)

Multiple Sclerosis Association of America (MSAA) forsøker å forbedre livene i dag.? Siden 1970 har organisasjonen gitt støtte til mennesker som bor med MS og deres familie og omsorgspersoner. Dette inkluderer en rekke tjenester, fra en gratis hjelpelinje til finansiering av verktøy, behandlinger og tester som MR. De tilbyr også nyttige råd, som deres guide til helseforsikring. Besøk deres nettsted for å bli involvert, bli med i et fellesskapss forum, og les bloggen sin for nyttige historier, nyheter og råd.

Besøk Multiplesclerosis Association of America

Tweet dem @MSassociation

Race for å slette MS

The Race to Erase MS-organisasjonen gir finansiering til et nettverk av Amerikas topp sju MS-forskningssentre. Nonprofit bidrar til å sikre at sentrene jobber sammen og unngår redundanser i forskning. Siden etableringen i 1993 av Nancy Davis, som bor hos MS, har gruppen økt over 36 millioner dollar til forskning. Deres nettsted gir et øyeblikksbilde av organisasjonen og dens initiativer, måter du kan bidra med, og MS-ressurser.

Besøk Race for å slette MS

Tweet dem @RacetoEraseMS

Rocky Mountain MS Center

The Rocky Mountain MS Center adresserer behovene til mennesker som bor med MS og deres kjære og omsorgspersoner. Senteret, i samarbeid med University of Colorado, har et team av forskere og leger som arbeider med innovative terapier. De skryter av å ha en av de største MS-undersøkelsene over hele verden. Deres nettsted skisserer ressursene til senteret, inkludert mange terapeutiske behandlingsalternativer. Det fremhever også deres forskning og tilbyr flere måter å bli utdannet om MS. De i Denver-området kan delta i fellesskapshendelser, som for eksempel senterets nettverk, lykkelige timer og fundraisers.

Besøk Rocky Mountain MS Center

Tweet dem @mscenter

Kan gjøre MS

Kan gjør MS handler om å omdanne liv for å hjelpe mennesker med MS og deres familier trives. Organisasjonen tilbyr pedagogiske programmer for trening, ernæring og symptombehandling. De vil jobbe med deg for å skape oppnåelige mål for å møte dine individuelle fysiske, følelsesmessige, intellektuelle, sosiale og åndelige behov. Besøk deres nettsted for å lære mer om gruppen, dets programmer og ressurser, og hvordan å bli involvert.

Besøk kan gjøre MS

Tweet dem @CanDoMS

Konsortium av flere sklerosesentre (CMSC)

Konsortiet til flere sklerosesentre (CMSC) er en organisasjon for MS-helsepersonell og forskningspersonell. Gruppen fokuserer på utdanning, forskning, advocacy og samarbeid innen feltet.Det tilknyttede CMSC-fundamentet arbeider for å støtte forskningsinitiativer og tilbyr stipendier og priser for personer som arbeider i feltet. Nettstedet gir mer informasjon om organisasjonen, dens innsats og nyheter. Besøk fundamentet hvis du vil donere.

Besøk konsortiet til flere sklerosesentre

Tweet dem @mscare


Catherine er journalist som er lidenskapelig om helse, offentlig politikk og kvinners rettigheter. Hun skriver om en rekke ikke-faglige temaer, fra entreprenørskap til kvinners problemstillinger samt fiksjon. Hennes arbeid har dukket opp i Inc., Forbes, The Huffington Post, og andre publikasjoner. Hun er en mor, kone, forfatter, kunstner, reiseentusiast og livslang student.