Symptomer på myelodysplastisk syndrom

MDS symptomer

Myelodysplastisk syndrom (MDS) pleide å være kjent som pre-leukemi ,? eller noen ganger? ulmende leukemi.? MDS er en gruppe av blodproblemer som kan føre til at du har lave nivåer av:

• røde blodceller
• hvite blodceller
• blodplater

Symptomer på MDS kan variere avhengig av hvilken type (eller typer) blodceller påvirkes. Mange mennesker med MDS har ingen symptomer, eller bare opplever milde symptomer først.

Mulige MDS-symptomer inkluderer:

1. Tretthet og kortpustethet

MDS kan forårsake lave nivåer av røde blodlegemer, en tilstand som kalles anemi. Røde blodlegemer er viktige fordi de bærer oksygen og næringsstoffer gjennom hele kroppen din.

Andre symptomer på anemi inkluderer:

• blek hud
• lyshet, svimmelhet
• kalde hender og føtter
• generell svakhet
• uregelmessig hjerterytme
• hodepine
• brystsmerter

Symptomer på anemi har en tendens til å bli verre over tid.

2. Uforklarte blåmerker eller pin-point flekker

Du kan oppleve noen hudsymptomer hvis MDS forårsaker trombocytopeni, eller lave nivåer av blodplater. Blodplater er en viktig del av blodet ditt som gjør det mulig å koagulere. Problemer med blodpropp kan føre til blødning i huden din, noe som fører til uforklarlige røde, brune eller lilla blåmerker, kjent som purpura, eller rød eller lilla pekepunkter, kjent som petechiae.

Disse punktene kan bli hevet eller flatt på huden. De er vanligvis ikke kløende eller smertefulle, men de blir røde selv om du trykker på dem.

3. Bleking lett

Lavt blodplate nivåer kan føre til at du bløder lett, selv etter bare en liten støt eller skrape. Du kan også oppleve spontane neseblod eller blødende tannkjøtt, spesielt etter tannbehandling.

4. Hyppige infeksjoner og feber

Hyppige infeksjoner og feber kan skyldes lave nivåer av hvite blodlegemer, også kjent som nøytropeni. Et lite antall hvite blodlegemer er kjent som leukopeni. Hvite blodlegemer er en viktig del av immunforsvaret ditt, og hjelper kroppen å bekjempe infeksjon.

5. Bonesmerter

Hvis MDS blir alvorlig, kan det forårsake bein smerte.

MDS årsaker og risikofaktorer

MDS er forårsaket av defekte benmargestamceller. Benmarg er materialet som finnes i beinene dine. Det er der blodcellene dine er laget. Stamceller er en type celle som finnes i beinmarg som er ansvarlig for å produsere blodceller.

I MDS begynner disse beinmargestamceller å produsere unormale blodceller som ikke er riktig dannet og dør for fort eller ødelegges av kroppen din. Dette etterlater kroppen din med for få fungerende blodceller for å bære oksygen, stoppe blødning og bekjempe infeksjoner.

Det er ikke alltid kjent hva som forårsaker de defekte stamceller, selv om forskerne mener at genetiske mutasjoner kan være årsaken. Det er to klassifikasjoner av MDS. De fleste har primære MDS, eller de novo MDS. I primære MDS har de defekte benmargestamceller ingen kjent årsak.

Sekundær MDS er behandlingsrelatert. Det oppstår vanligvis hos personer som har blitt behandlet for kreft. Dette skyldes at kjemoterapi og strålebehandling kan skade stamceller i beinmargen.

Flere faktorer kan øke risikoen for å utvikle MDS:

• tidligere behandling med kjemoterapi
• tidligere strålebehandling eller annen langsiktig eksponering for stråling
• langsiktig eksponering for høye nivåer av benzen eller toluen

Omtrent 86 prosent av personer diagnostisert med MDS er over 60 år. Bare 6 prosent er under 50 år når de diagnostiseres. Menn er mer sannsynlige enn kvinner for å utvikle MDS.

Hvis du har høyere risiko for å utvikle MDS og har noen av symptomene, må du ta en avtale for å se legen din.

Hvordan blir MDS diagnostisert?

Siden mange mennesker med MDS ikke har noen symptomer eller bare små symptomer, er en rutinemessig blodprøve ofte legen din første anelse om at noe er galt. I MDS er blodtellingen vanligvis lav. Men i noen tilfeller er antall hvite blodtalere eller blodplater høyere enn normalt.

Legen din vil få deg til å ta to andre tester for å sjekke for MDS: en beinmargsoppløsning og en beinmarvsbiopsi. Under disse prosedyrene settes en tynn, hul nål inn i et hofteben for å fjerne en prøve av marrow, blod og bein.

En mikroskopisk analyse av kromosomene, kjent som en cytogenetisk studie, vil avsløre tilstedeværelsen av eventuelle unormale benmargceller.

MDS behandling

En allogen blod- og marrowtransplantasjon (BMT), også kjent som en benmargstransplantasjon eller stamcelle-transplantasjon, er den eneste potensielle kur for MDS. BMT innebærer bruk av høydose kjemoterapi medikamenter etterfulgt av infusjon av blodgiver og benmarg. Det kan være en farlig prosedyre, spesielt for eldre voksne, og er ikke egnet for alle.

Når BMT ikke er et alternativ, kan andre behandlinger redusere symptomer og forsinke utvikling av akutt myeloide leukemi (AML). Noen av disse er:

• transfusjonsterapi for å øke antall røde blodlegemer og blodplater
• antibiotika for å hindre infeksjon
• chelaterapi for å fjerne overflødig jern fra blodet
• vekstfaktorbehandling for å øke antall røde eller hvite blodceller
• kjemoterapi for å drepe eller stoppe veksten av raskt voksende celler
• epigenetisk terapi for å stimulere tumor-suppresjonsgener
• biologisk terapi for å forbedre rød blodcelleproduksjon hos mennesker som mangler den lange armen av kromosom 5, ellers kjent som 5q minus syndrom

Symptomer på MDS og tidlig AML er like. Om lag en tredjedel av personer med MDS utvikler til slutt AML, men tidlig behandling av MDS kan bidra til forsinkelse av AML. Kreft er lettere å behandle i de tidligste stadiene, så det er best å få en diagnose så raskt som mulig.

Spørsmål og svar: Er MDS kreft?

Q:

Er myelodysplastisk syndrom vurdert som kreft?

EN:

Myelodysplastisk syndrom (MDS) anses som kreft.Det er et sett med forhold som oppstår når celler i blodmargen som produserer nye blodceller er skadet. Når disse skadede blodceller danner nye blodceller, utvikler de defekter og enten dø tidligere enn normale celler, eller kroppen ødelegger unormale celler som forlater pasienten med lave blodtall. I omtrent en tredjedel av pasientene diagnostisert med MDS, utvikler akutt myeloide leukemi på grunn av progresjon av raskt voksende kreft i beinmarg. Fordi denne tilstanden ikke forekommer hos de fleste MDS-pasienter, er betingelsene pre-leukemi? og? smoldering leukemi? brukes ikke lenger.