Selv om du forstår hva PPMS er og dets effekter på kroppen din, er det sannsynlige tider når du føler deg alene, isolert og kanskje litt desperat. Selv om denne tilstanden er utfordrende å si mildt, er disse følelsene normale.
Fra behandling modifikasjoner til livsstil tilpasninger, vil livet ditt være fullt av justeringer. Men det betyr ikke at du må justere hvem du er som person.
Fortsatt å finne ut hvordan andre, akkurat som deg, håndterer og håndterer tilstanden, kan hjelpe deg til å føle deg mer støttet i din PPMS-reise. Les disse sitatene fra vårt Living with Multiple Sclerosis Facebook-fellesskap og se hva du kan gjøre for å takle PPMS.
"Fortsett å skyve fremover." (Lettere sagt, jeg vet!) De fleste forstår ikke. De har ikke MS. "
- Janice Robson Anspach, som bor hos MS
�
"Ærlig, aksept er nøkkelen til å håndtere - stole på tro og praktisere optimisme og forestille seg en fremtid hvor restaurering er mulig. Gi aldri opp."
- Todd Castner, som bor hos MS
�
"Noen dager er mye vanskeligere enn andre! Det er dager jeg er bare så tapt eller vil gi opp og bli ferdig med det hele! Andre dager blir smerten, depresjonen eller søvnigheten bedre av meg. Noen ganger vil jeg slutte å ta dem alle. Da husker jeg hvorfor jeg kjemper, grunnen til at jeg presser og fortsetter. "
- Crystal Vickrey, som bor med MS
�
"Snakk alltid med noen om hvordan du føler. Dette alene hjelper."
- Jeanette Carnot-Iuzzolino, som bor hos MS
�
"Hver dag våkner jeg opp og setter nye mål og verdsetter hver dag, enten jeg har vondt eller føler meg bra."
- Cathy Sue, som bor hos MS
